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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorAZEVEDO, D. A. A. dept_BR
dc.contributor.authorARAÚJO, J. F.pt_BR
dc.contributor.authorSOUSA, A. L. M. dept_BR
dc.contributor.authorDIAS, R. P.pt_BR
dc.contributor.authorSOUZA, T. S. dept_BR
dc.contributor.authorANDRIOLI, A.pt_BR
dc.contributor.authorPINHEIRO, R. R.pt_BR
dc.date.accessioned2015-12-29T11:11:11Zpt_BR
dc.date.available2015-12-29T11:11:11Zpt_BR
dc.date.created2015-12-29pt_BR
dc.date.issued2015pt_BR
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Medicina Veterinária, v. 37, n. 4, p. 316-320, out./dez. 2015.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1032546pt_BR
dc.descriptionResumo: Os Lentivírus de Pequenos Ruminantes (LVPR) pertencem à família Retroviridae e causam enfermidades crônicas e progressivas, conhecidas como artrite-encefalite caprina em caprinos e maedi-visna em ovinos. As células da linhagem monocítico fagocitária são os principais alvos do vírus no organismo animal, que não consegue desenvolver resposta imune curativa. Baseando-se no fato de que a membrana nictitante (MN) sofre naturalmente infecção, no organismo do animal, por estes vírus, objetivou-se avaliar se essas são passiveis para o cultivo e se possuem bom crescimento em cultura, visando à produção de antígeno de lentivírus caprino (LVC) para técnica de imunodiagnóstico. Sendo assim, realizou-se explant de células de MN de um animal negativo para LVPR. Essas células foram sub-cultivadas por tripsinização e então inoculadas com a cepa padrão CAEV Cork. Os sobrenadantes foram coletados, clarificados por centrifugação a 3.300g e concentrados em sistema AMICON®. Após realizou-se o teste de Imunodifusão em Gel de Agarose (IDGA) do antígeno produzido. As células de MN demonstraram bom crescimento em cultura, foram permissíveis ao LVC e com isso pôde-se produzir antígeno, o qual apresentou uma evidente linha de precipitação no teste. [Caprine nictitating membrane cell culture for production of small ruminants lentivirus antigen.]. Abstract: Small Ruminants lentivirus (SRLV) belong to the Retroviridae family and is the etiologic agent of caprine arthritis encephalitis in goats and maedi-visna in sheep. Cells of the monocytic-phagocytic lineage are the main viral targets and infected hosts cannot develop a curative immune response. We evaluated whether nictitating membrane (NM) cells can be cultivated in vitro and also whether it is a feasible system for SRLV antigen production for immunodiagnosis purposes. MN cells were collected from a SRLV negative animal and cultivated in minimal essential media supplemented with bovine fetal serum. Subcultures were inoculated with caprine arthritis encephalitis virus (CAEV) Cork strain, the supernatant was collected, clarified by centrifugation (3.400 g for 20 minutes), concentrated using the AMICON® system. Samples were subjected to agar gel immunodiffusion (AGID) tests. MN cells presented satisfactory performance, were amenable to several subcultivation.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectCultivo celularpt_BR
dc.subjectIDGApt_BR
dc.subjectLVPRpt_BR
dc.subjectCultura microbianapt_BR
dc.subjectLentivirosept_BR
dc.subjectAGIDpt_BR
dc.subjectSRLVpt_BR
dc.titleProdução de antígeno de lentivírus de pequenos ruminantes através da cultura celular de membrana nictitante caprina.pt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.date.updated2019-04-05T11:11:11Zpt_BR
dc.subject.thesagroCultura de célulapt_BR
dc.subject.thesagroCaprinopt_BR
dc.subject.thesagroAntígenopt_BR
dc.subject.nalthesaurusLentiviruspt_BR
dc.subject.nalthesaurusCell culturept_BR
dc.subject.nalthesaurusAntigenspt_BR
dc.subject.nalthesaurusGoatspt_BR
riaa.ainfo.id1032546pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2019-04-05 -03:00:00pt_BR
dc.contributor.institutionDalva Alana Aragão de Azevedo, Pós-graduação - Universidade Estadual Vale do Acaraú (UVA) - Sobral, CEpt_BR
dc.contributor.institutionJuscilânia Furtado Araújo, Graduação - UVA - Sobral, CEpt_BR
dc.contributor.institutionAna Lídia Madeira de Sousa, Graduação - UVA - Sobral, CEpt_BR
dc.contributor.institutionRonaldo Pereira Dias, Pós-graduação - Universidade Estadual do Ceará (UECE) - Fortaleza, CEpt_BR
dc.contributor.institutionThiago Sampaio de Souza, Pós-graduação - Universidade Federal da Bahia - Salvador, BApt_BR
dc.contributor.institutionALICE ANDRIOLI, CNPCpt_BR
dc.contributor.institutionRAYMUNDO RIZALDO PINHEIRO, CNPC.pt_BR
Aparece nas coleções:Artigo em periódico indexado (CNPC)

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