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dc.contributor.authorSHUCH, M. W.pt_BR
dc.contributor.authorPETERS, J. A.pt_BR
dc.date.accessioned2011-04-09T12:12:05Z-
dc.date.available2011-04-09T12:12:05Z-
dc.date.created2001-08-14pt_BR
dc.date.issued1993pt_BR
dc.identifier.citationPesquisa Agropecuaria Brasileira, Brasilia, v.28, n.4, p.433-437,abr.1993pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/105407pt_BR
dc.descriptionBrotacoes de macieira, porta-enxerto Marubakaido (Malus prunifolia Willd, Borkh), tambem conhecido como Maruba, e cultivar Megumi (Malus domestica, Borkh), oriundas do cultivo de meristema, foram multiplicadas "in vitro" em seis diferentes meios de cultura, onde se utilizaram diferentes concentracoes de benzilaminopurina (BAP) e a adicao de acido giberelico (AG3). O objetivo deste trabalho foi determinar o melhor meio de multiplicacao para estas duas cultivares. Os parametros analisados foram o numero de brotacoes formadas a partir de uma unica brotacao e o comprimento destas brotacoes. Os melhores resultados foram obtidos com 2,0 mg/l de BAP para o porta-enxerto Maruba e 3,5 mg/l para a cultivar copa Megumi. A taxa de multiplicacao e o crescimento das brotacoes mostrou-se variavel de acordo com o genotipo.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectCultura de tecidospt_BR
dc.titleMultiplicacao In Vitro de Brotacoes de Macieira Cultivares Marubakaido (Malus Prunifolia, Willd, Borkh) e Megumi (Malus Domestica, Borkh).pt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.date.updated2011-04-10T11:11:11Zpt_BR
dc.subject.thesagroMaçãpt_BR
dc.subject.thesagroMicropropagaçãopt_BR
riaa.ainfo.id105407pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2004-09-27pt_BR
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