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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorMACEDO, P. E. F. dept_BR
dc.contributor.authorSIVIERO, A.pt_BR
dc.contributor.authorMOREIRA, G. T. S.pt_BR
dc.contributor.authorHALFELD-VIEIRA, B. de A.pt_BR
dc.contributor.authorCOELHO, R. M. S.pt_BR
dc.contributor.authorNECHET, K. de L.pt_BR
dc.date.accessioned2019-12-10T18:30:38Z-
dc.date.available2019-12-10T18:30:38Z-
dc.date.created2019-12-10
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE FITOPATOLOGIA, 51., 2019, Recife. Os avanços da fitopatologia na era genômica: anais. Recife: SBF, UFRPE, 2019.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1116523-
dc.descriptionA mandioca (Manihot esculenta Cranz) é a principal cultura agrícola da Amazônia. Em 2018 foi observada no município de Mâncio Lima, Acre, a epidemia de uma nova doença em plantios de mandioca próximos a floresta, no qual as plantas apresentavam intenso sintoma de queima do fio. Com o objetivo de elucidar a etiologia da nova patologia, foi feita inspeção em campo e caracterização dos sintomas. Amostras de folhas e ramos com sintomas da queima do fio, e com presença de micélio superficial branco foram levadas para diagnóstico ao Laboratório de Fitopatologia da Embrapa Acre. Realizou-se o isolamento direto para placas de Petri contendo BDA e cloranfenicol 50 ppm. Paralelamente aos isolamentos foram feitas lâminas de microscopia para avaliação micromorfológica do fungo. De isolados obtidos, foi realizado o teste de patogenicidade. Inoculou-se um disco de micélio em folha destacada de mandioca . As folhas inoculadas foram colocadas em gerbox para manutenção de câmara úmida por 72h, com posterior reisolamento. Foram inoculadas 9 folhas. Para a identificação do fungo foram feitas observações macromorfológicas de colônias e micromorfológicas das hifas. Para determinação do número de núcleos por célula, colônias foram crescidas em BDA em temperatura de 25º C por 24h, e as hifas coradas com a solução (0,5% de safranina, 10 mL de KOH 3%, 5 mL de glicerina e 79 mL de água). Foi realizado o pareamento de culturas in vitro para detecção do grupo de anastomose. Finalmente foi realizada a extração do DNA e a amplificação da região ITS com uso dos primers ITS4 e ITS5. O produto foi sequenciado e realizou-se análise filogenética com uso de sequências do GenbanK. O teste de patogenicidade reproduziu os sintomas observados em campo, folhas apresentaram o sintoma de queima do fio após 72 h da inoculação. Todas as inoculações foram positivas, e o patógeno foi reisolado em 100% das folhas inoculadas. As características morfológicas observadas, formação de microescleródios em BDA, micélio branco-amarronzado, hifas em ramificação de 90º graus com constrição na base e células multinucleadas, levou a identificação do patógeno como Rhizoctonia solani. O teste de pareamento revelou compatibilidade dos isolados com o grupo de anastomose AG-1 IA. O isolado sequenciado apresentou alta homologia (99%) com Rhizoctonia solani AG-1 IA, confirmando a etiologia da doença. Esta é a primeira nota de ocorrência da queima do fio causada por R. solani AG-1 IA na cultura de mandioca no Brasil.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.titleQueima do fio da mandioca: uma nova doença na cultura.pt_BR
dc.typeResumo em anais e proceedingspt_BR
dc.date.updated2019-12-10T18:30:38Z
dc.subject.thesagroMandiocapt_BR
dc.subject.thesagroManihot Esculentapt_BR
dc.subject.thesagroRhizoctonia Solanipt_BR
dc.subject.nalthesaurusAmazoniapt_BR
dc.format.extent2p. 452.pt_BR
riaa.ainfo.id1116523pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2019-12-10
dc.contributor.institutionPAULO EDUARDO FRANCA DE MACEDO, CPAF-AC; AMAURI SIVIERO, CPAF-AC; G. T. S. MOREIRA, Embrapa Acre; BERNARDO DE ALMEIDA HALFELD VIEIRA, CNPMA; R. M. S. COELHO, 3Laboratório Nacional Agropecuário, Lanagro; KATIA DE LIMA NECHET, CNPMA.pt_BR
Aparece nas coleções:Resumo em anais de congresso (CNPMA)

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