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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorTIZIOTO, P. C.pt_BR
dc.contributor.authorOBREGON, D.pt_BR
dc.contributor.authorREGITANO, L. C. de A.pt_BR
dc.contributor.authorIBELLI, A. M. G.pt_BR
dc.contributor.authorGIGLIOTI, R.pt_BR
dc.contributor.authorNORDI, E. C. P.pt_BR
dc.contributor.authorOLIVEIRA, M. C. de S.pt_BR
dc.date.accessioned2015-01-17T08:20:48Z-
dc.date.available2015-01-17T08:20:48Z-
dc.date.created2010-11-01pt_BR
dc.date.issued2010pt_BR
dc.identifier.citationIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA VETERINÁRIA, 16., Campo Grande. Anais... Campo Grqande: CBPV, 2010.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/865773pt_BR
dc.descriptionBabesia bovis provoca um grave quadro de anemia hemolítica em bovinos, resultando em grandes prejuízos devido à mortalidade, abortos, redução de fertilidade e queda da produção de carne e leite. O gene RAP-1 (Rhoptry-associated protein)1 de Babesia bovis codifica uma proteína de 60 KDa, que é reconhecida por anticorpos e linfócitos T de bovinos. O objetivo deste trabalho foi verificar a presença de polimorfismos no gene RAP-1 de Babesia bovis amplificado de material proveniente de búfalos infectados. Parte do gene RAP-1 de B. bovis foi amplificado por Nested-PCR. Foram sequenciadas amostras de quatro búfalos e de um bovino para que se pudesse comparar as sequências obtidas nestas espécies. As reações de seqüenciamento foram realizadas utilizando o Kit ABI PRISM® Big Dye terminator v. 3.1 cycle sequencing da Applied Biosystem. Os eletroferogramas gerados pelo seqüenciador ABI 3100 foram submetidos à análise de qualidade pelo programa Phred, que atribui um valor de qualidade a cada nucleotídeo identificado. Em seguida, foram submetidos ao programa de montagem Phrap que agrupa as sequências organizando-as em contigs. A visualização das sequências geradas e, conseqüentemente, dos SNPs foi realizada através do programa Consed. Não foi encontrada diferença entre a sequência de B. bovis isolada de bovino e as dos isolados de búfalos, no entanto, em relação à sequência depositada no banco de dados NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/), foi encontrado um polimorfismo de única base (SNP) G/A no nucleotídeo 688. Verificou-se que este polimorfismo também estava presente na amostra obtida de bovino, pois o segmento do gene RAP-1 do isolado de bovino apresentou genótipo heterozigoto AG . Três isolados de búfalos também apresentaram o genótipo AG para este polimorfismo. O SNP identificado neste trabalho não está depositado no NCBI.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectGene RAP-1pt_BR
dc.subjectBovinospt_BR
dc.subjectBúfalospt_BR
dc.titleIdentificação de um polimorfismo de única base no gene rap-1 de Babesia bovis.pt_BR
dc.typeResumo em anais e proceedingspt_BR
dc.date.updated2015-01-17T08:20:48Zpt_BR
dc.subject.thesagroBabesia Bovispt_BR
dc.subject.thesagroBabesiosept_BR
dc.subject.thesagroPolimorfismopt_BR
riaa.ainfo.id865773pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2015-01-16pt_BR
dc.contributor.institutionUFSCar/SÃO CARLOS, SP; DASIEL OBREGON, UNIVERSIDADE AGRAGRIA DE HAVANA/CUBA; LUCIANA CORREIA DE ALMEIDA REGITANO, CPPSE; ADRIANA M. G. IBELLI, UFSCar/SÃO CARLOS, SP; RODRIGO GICLIOTI, UNESP/JABOTICABAL; UNESP/JABOTICABAL; MARCIA CRISTINA DE SENA OLIVEIRA, CPPSE.pt_BR
Aparece nas coleções:Resumo em anais de congresso (CPPSE)

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