Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/872362
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorBASSO, M. F.pt_BR
dc.contributor.authorFAJARDO, T. V. M.pt_BR
dc.contributor.authorEIRAS, M.pt_BR
dc.contributor.authorAYUB, R. A.pt_BR
dc.contributor.authorNICKEL, O.pt_BR
dc.date.accessioned2011-04-10T11:11:11Zpt_BR
dc.date.accessioned2011-04-10T11:11:11Zpt_BR
dc.date.available2011-04-10T11:11:11Zpt_BR
dc.date.available2011-04-10T11:11:11Zpt_BR
dc.date.created2011-01-07pt_BR
dc.date.issued2010pt_BR
dc.identifier.citationCiência Rural, Santa Maria, v. 40, n. 11, p. 2385-2388, 2010.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/872362pt_BR
dc.descriptionO Rupestris stem pitting-associated virus (RSPaV) é o agente causal das caneluras do lenho da videira. Este trabalho teve como objetivo produzir antissoro policlonal a partir da proteína capsidial (CP) recombinante do RSPaV e avaliar a sua especificidade e sensibilidade. O gene da CP do RSPaV, com 780pb, foi previamente caracterizado. Esse gene foi subclonado no sítio de restrição EcoRI, no vetor de expressão pRSET-B e o plasmídeo recombinante foi utilizado para induzir a expressão da CP em Escherichia coli. A CP, ligada a uma cauda de seis histidinas, foi purificada por meio de cromatografia de afinidade em coluna de Ni-NTA a partir do extrato de proteínas totais extraídas de E. coli. A identidade da proteína purificada foi confirmada em SDS-PAGE e Western blot, utilizando-se anticorpos comerciais contra a cauda de seis histidinas. A CP recombinante expressada in vitro apresentou massa molecular de cerca de 31kDa. A proteína purificada foi quantificada e 2,55mg foram utilizados para a imunização de um coelho. O antissoro policlonal obtido reagiu com diferentes isolados deste vírus, extraídos de videiras em ELISA indireto.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectDetecçãopt_BR
dc.subjectRSPaVpt_BR
dc.subjectCanelura do lenhopt_BR
dc.subjectSorologiapt_BR
dc.subjectLimpeza clonalpt_BR
dc.titleProdução de antissoro policlonal utilizando a proteína capsidial recombinante do Rupestris stem pitting-associated virus.pt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.date.updated2019-04-12T11:11:11Zpt_BR
dc.subject.thesagroViticulturapt_BR
dc.subject.thesagroUvapt_BR
dc.subject.thesagroDoença de plantapt_BR
dc.subject.thesagroVíruspt_BR
dc.description.notesNota técnica.pt_BR
riaa.ainfo.id872362pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2019-04-12 -03:00:00pt_BR
dc.identifier.doi10.1590/S0103-84782010001100022pt_BR
dc.contributor.institutionMARCOS FERNANDO BASSO, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA; THOR VINICIUS MARTINS FAJARDO, CNPUV; MARCELOS EIRAS, INSTITUTO BIOLÓGICO; RICARDO ANTÔNIO AYUB, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA; OSMAR NICKEL, CNPUV.pt_BR
Aparece nas coleções:Nota Técnica/Nota científica (CNPUV)

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
a784cr3959.pdf422,06 kBAdobe PDFThumbnail
Visualizar/Abrir
Mostrar registro simples do item Visualizar estatísticas

FacebookTwitterDeliciousLinkedInGoogle BookmarksMySpace