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dc.contributor.authorGOES, K. C. G. P.pt_BR
dc.contributor.authorMILANI, K. M. L.pt_BR
dc.contributor.authorTEIXEIRA, E. M. K.pt_BR
dc.contributor.authorNOGUEIRA, M. A.pt_BR
dc.contributor.authorOLIVEIRA, A. L. M.pt_BR
dc.contributor.authorANDRADE, D. de S.pt_BR
dc.date.accessioned2012-03-13T11:11:11Zpt_BR
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dc.date.available2012-03-13T11:11:11Zpt_BR
dc.date.available2012-03-13T11:11:11Zpt_BR
dc.date.created2012-03-13pt_BR
dc.date.issued2011pt_BR
dc.identifier.citationIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBILOGIA, 26.; SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE BACTÉRIAS LÁTICAS; ENCONTRO NACIONAL DE PROFESSORES DE MICROBIOLOGIA; SIMPÓSIO DE COLEÇÕES DE CULTURAS, 4., 2011, Foz do Iguaçu. Anais... São Paulo: SBM, 2011.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/918655pt_BR
dc.descriptionEstudos de associações entre microrganismos promotores do crescimento em plantas apresentam um enorme potencial devido aos benefícios dados sobre a produtividade. A crescente importância econômica da cultura do girassol, bem como a necessidade de cultivá-lo em diversos ambientes, torna interessante o estudo da sua interação com Bactérias Promotoras do Crescimento Vegetal (BPCV) que possam ser utilizadas sob diferentes condições de solo. No presente trabalho foram utilizadas a técnica seqüenciamento do gene 16S RNAr e de RAPD para o posicionamento filogenético e a determinação da diversidade genotípica de bactérias promotoras do crescimento vegetal associadas à cultura do girassol. Os isolados foram obtidos de amostras da rizosfera, raiz, capítulo e colmo de duas cultivares girassol: Hélio 251 e Aguará 3. A extração de DNA foi realizada utilizando fenol-clorofórmio-álcool isoamílico e a amplificação das seqüências 16S RNAr dos isolados foi realizada com os iniciadores 27F e 778R, e submetidas ao sequenciamento em seqüenciador automático MegaBace 1000. Marcadores moleculares de RAPD foram obtidos para cada BPCV pelo uso dos iniciadores P2, P3, M13 e 1254, o os perfis polimórficos foram utilizados para a construção de um dendrograma de similaridade pelo método UPGMA a partir do coeficiente de similaridade de Jaccard. As sequências do gene 16S RNAr obtidas foram submetidas a uma análise filogenética hierárquica utilizando o software RDP-classifier para derterminação dos prováveis gêneros. As seqüências também foram submetidas a uma análise filogenética por inferência bayesiana utilizando espécies-tipo dos gêneros identificados, para identificação das espécies mais prováveis. A análise da diversidade destes isolados por marcadores RAPD permitiu identificar 13 clusters a 85% de similaridade, sendo possível identificar o agrupamento de isolados com relação ao genótipo e ao tecido vegetal de origem. A análise filogenética permitiu posicionar 42 isolados dentro do gênero Bacillus, compreendendo as espécies B. subtilis, B. amyloliquefaciens, B. cereus, B. thuringiensis, B. pumilus e B. megaterium. Somente 3 isolados foram classificados fora do gênero Bacillus, sendo posicionados no gênero Methylobacterium e relacionados à espécie M. komagatae.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.titleIdentificação e diversidade de bactérias promotoras do crescimento vegetal associadas ao girassol.pt_BR
dc.typeResumo em anais e proceedingspt_BR
dc.date.updated2018-04-16T11:11:11Zpt_BR
dc.subject.thesagroMicrobiologiapt_BR
dc.description.notesResumo, 1928-1.pt_BR
riaa.ainfo.id918655pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2018-04-16 -03:00:00pt_BR
dc.contributor.institutionKELLY CAMPOS GUERRA PINHEIRO DE GOES, IAPAR - UEL; KARINA MARIA LIMA MILANI, IAPAR; ERIKA MITSUO KIYOKO TEIXEIRA, UEL - IAPAR; MARCO ANTONIO NOGUEIRA, CNPSO; ANDRÉ LUIZ MARTINEZ DE OLIVEIRA, UEL; DIVA DE SOUZA ANDRADE, IAPAR.pt_BR
Appears in Collections:Resumo em anais de congresso (CNPSO)

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