Título:	Otimização de PCR-ISSR para amplificação de DNA genômico de Byrsonima crassifolia.
Autoria:	RAMOS, G. K. de S. RODRIGUES, S. de M. OLIVEIRA, M. do S. P. de NASCIMENTO, W. M. O. do
Afiliação:	GLEYCE KELLY DE SOUSA RAMOS, ALUNA UFRA; SIMONE DE MIRANDA RODRIGUES, CPATU; MARIA DO SOCORRO P DE OLIVEIRA, CPATU; WALNICE MARIA O DO NASCIMENTO, CPATU.
Ano de publicação:	2013
Referência:	In: SEMINÁRIO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRA, 11., 2013, Belém, PA. Anais. Belém, PA: Universidade Federal Rural da Amazônia, 2013.
Conteúdo:	O murici, frutífera nativa da região Amazônica, encontra-se dispersa em grande parte do território brasileiro. A caracterização molecular da espécie é de considerável importância para identificação de genótipos promissores para cultivo comercial. Optou-se pelo uso de marcadores ISSR, arbitrários, dominantes e complementares a um determinado microssatélite, havendo necessidade, em alguns casos, de ajuste de temperatura para as PCR-ISSR. Após a seleção de 24 primers ISSRs polimórficos para murici, realizou-se a otimização de amplificação para cada primer selecionado. As PCRs foram preparadas para um volume final de 20 µl, utilizando DNA de duas cultivares de muricizeiro (Açu e Maracanã-2), e testando-se 18 temperaturas de anelamento para cada primer (47 ºC a 64 ºC). Objetivou-se aprimorar as PCR-ISSR usando reações em gradiente para identificar a melhor temperatura de anelamento para cada primer pré-selecionado. A temperatura de anelamento de 53 ºC foi selecionada para a maioria dos primesr usados, seis (811, 813, 843, 855, 857, 858) dos vinte e quatro selecionados, apresentando qualidade satisfatória na amplificação das bandas polimórficas, enquanto o primer ISSR-845 foi o único a obter produto satisfatório da amplificação a temperatura de 48 °C.
Thesagro:	Marcador Molecular Murici
Palavras-chave:	Temperatura de anelamento
Tipo do material:	Artigo em anais e proceedings
Acesso:	openAccess
Aparece nas coleções:	Artigo em anais de congresso (CPATU)