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http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/982252Registro completo de metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | RAMOS, G. K. de S. | pt_BR |
| dc.contributor.author | RODRIGUES, S. de M. | pt_BR |
| dc.contributor.author | OLIVEIRA, M. do S. P. de | pt_BR |
| dc.contributor.author | NASCIMENTO, W. M. O. do | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2014-03-13T11:11:11Z | pt_BR |
| dc.date.available | 2014-03-13T11:11:11Z | pt_BR |
| dc.date.created | 2014-03-13 | pt_BR |
| dc.date.issued | 2013 | pt_BR |
| dc.identifier.citation | In: SEMINÁRIO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRA, 11., 2013, Belém, PA. Anais. Belém, PA: Universidade Federal Rural da Amazônia, 2013. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/982252 | pt_BR |
| dc.description | O murici, frutífera nativa da região Amazônica, encontra-se dispersa em grande parte do território brasileiro. A caracterização molecular da espécie é de considerável importância para identificação de genótipos promissores para cultivo comercial. Optou-se pelo uso de marcadores ISSR, arbitrários, dominantes e complementares a um determinado microssatélite, havendo necessidade, em alguns casos, de ajuste de temperatura para as PCR-ISSR. Após a seleção de 24 primers ISSRs polimórficos para murici, realizou-se a otimização de amplificação para cada primer selecionado. As PCRs foram preparadas para um volume final de 20 µl, utilizando DNA de duas cultivares de muricizeiro (Açu e Maracanã-2), e testando-se 18 temperaturas de anelamento para cada primer (47 ºC a 64 ºC). Objetivou-se aprimorar as PCR-ISSR usando reações em gradiente para identificar a melhor temperatura de anelamento para cada primer pré-selecionado. A temperatura de anelamento de 53 ºC foi selecionada para a maioria dos primesr usados, seis (811, 813, 843, 855, 857, 858) dos vinte e quatro selecionados, apresentando qualidade satisfatória na amplificação das bandas polimórficas, enquanto o primer ISSR-845 foi o único a obter produto satisfatório da amplificação a temperatura de 48 °C. | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | openAccess | pt_BR |
| dc.subject | Temperatura de anelamento | pt_BR |
| dc.title | Otimização de PCR-ISSR para amplificação de DNA genômico de Byrsonima crassifolia. | pt_BR |
| dc.type | Artigo em anais e proceedings | pt_BR |
| dc.date.updated | 2016-06-06T11:11:11Z | pt_BR |
| dc.subject.thesagro | Marcador Molecular | pt_BR |
| dc.subject.thesagro | Murici | pt_BR |
| riaa.ainfo.id | 982252 | pt_BR |
| riaa.ainfo.lastupdate | 2016-06-06 | pt_BR |
| dc.contributor.institution | GLEYCE KELLY DE SOUSA RAMOS, ALUNA UFRA; SIMONE DE MIRANDA RODRIGUES, CPATU; MARIA DO SOCORRO P DE OLIVEIRA, CPATU; WALNICE MARIA O DO NASCIMENTO, CPATU. | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Artigo em anais de congresso (CPATU)  | |
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| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
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