Title:	Somatic embryogenesis in leaf explants of genipap genotypes.
Authors:	NASCIMENTO, L. L. P. SANTANA, F. V. SANTOS, P. A. A. SILVA, A. V. C. da LEDO, A. da S.
Affiliation:	LARISSA LUZIA PEIXOTO NASCIMENTO, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE; FERNANDA VIEIRA SANTANA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE; PAULO AUGUSTO ALMEIDA SANTOS, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE; ANA VERUSKA CRUZ DA SILVA MUNIZ, CPATC; ANA DA SILVA LEDO, CPATC.
Date Issued:	2024
Citation:	Ciência Rural, v.54, n. 12, e20220483, 2024.
Description:	The genipap (Genipa americana L.) is a non-endemic species native to Brazil belonging to the family Rubiaceae. It is a species that unites socioeconomic and environmental pillars. The study objective was to establish the induction of indirect somatic embryogenesis in foliar explants of genipap genotypes. Leaf explants of UMB, SAL, JSA, SC, and CER accessions cultivated in half the salt concentration of Murashige & Skoog (MS), 30 g/L sucrose, and 3g/L PhytagelTM with the following combinations of NAA × BA regulators were used: M1: 4.0/4.0 mg/L NAA and BA, M2: 4.0/6.0 mg/L NAA and BA, and M3: 6.0/4.0 mg/L NAA and BA. At 60 days of culture, they were transferred to secondary embryogenic callus multiplication medium supplemented with 2.21 mg/L of 2,4-D. At 30 and 60 days, the increment (%) and fresh mass (g) of primary callus and at 120 days the presence of embryogenic callus were evaluated. The primary medium with 4.0 mg/L of NAA and 6.0 mg/L of BA induced embryogenic primary callus in leaf explants of the genipap accessions SAL, SC, and JSA. The secondary medium was promising for the multiplication of embryogenic callus. Cytochemical analysis confirmed the presence of embryogenic cells in SAL, SC, and JSA accessions. O jenipapeiro (Genipa americana L.) é uma espécie nativa não endêmica do Brasil pertencente à família Rubiaceae. É considerada uma espécie que une os pilares socioeconômicos e ambientais. O objetivo deste trabalho foi estabelecer a indução da embriogênese somática indireta em genótipos de jenipapeiro. Foram utilizados explantes foliares dos acessos UMB, SAL, JSA, SC e CER cultivados em meio primário composto por ½ MS, 30 g/L de sacarose e 3g/L de Phytagel™ com as combinações dos reguladores de ANA x BAP M1: 4,0/4,0 mg/L de ANA e BAP, M2: 4,0/6,0 mg/L de ANA e BAP e M3: 6,0/4,0 mg/L de ANA e BAP. Aos 60 dias de cultura foram transferidas para meio secundário de multiplicação de calos embriogênicos suplementado com 2,21 mg/L de 2,4-D. Aos 30 e 60 dias foram avaliados o incremento (%) e a massa fresca (g) dos calos primários e aos 120 dias a presença de calos embriogênicos. O meio primário com 4,0 mg/L de ANA e 6,0 mg/L de BAP induziu calos primários embriogênicos em explantes foliares dos acessos SAL, SC e JSA de jenipapeiro. O meio secundário foi promissor para multiplicação de calos embriogênicos. A análise citoquímica confirmou a presença de células embriogênicas nos acessos SAL, SC e JSA.
Thesagro:	Genipa Americana Fruta Tropical Cultura de Tecido Citogenética Vegetal Cultura In Vitro Banco de Germoplasma Germoplasma
NAL Thesaurus:	Genipa Plant tissues Tissue culture Plant genetics
ISSN:	1678-4596
DOI:	http://doi.org/10.1590/0103-8478cr20220483
Type of Material:	Artigo de periódico
Access:	openAccess
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