Título:	Micropropagation of an Eucalyptus hybrid (Eucalyptus benthamii x Eucalyptus dunnii).
Autoria:	BRONDANI, G. E. DUTRA, L. F. WENDLING, I. GROSSI, F. HANSEL, F. A. ARAÚJO, M. A.
Afiliação:	GILVANO EBLING BRONDANI, UFPR; LEONARDO FERREIRA DUTRA, CPACT; IVAR WENDLING, CNPF; FERNANDO GROSSI, UFPR; FABRICIO AUGUSTO HANSEL, CNPF; MARLA ALESSANDRA ARAÚJO, UFLA.
Ano de publicação:	2011
Referência:	Acta Scientiarum. Agronomy, Maringá, v. 33, n. 4, p. 655-663, 2011.
Conteúdo:	Objetivou-se micropropagar E. benthamii x E. dunnii, testando concentrações de cloro para a assepsia de explantes, a concentração ótima de benzilaminopurina (BAP) e ácido naftalenoacético (ANA) para a proliferação de gemas e a relação entre BAP e ácido giberélico (GA3) em dois meios de cultura para o alongamento de brotações. Segmentos nodais dos genótipos H12, H19 e H20 foram desinfetados com 0,5; 1,0; 1,5 e 2,0% (v v-1) de cloro. Os explantes foram multiplicados em meio ½MS suplementado com BAP (0; 0,25; 0,50; 0,75 e 1,00 mg L-1) e ANA (0; 0,025; 0,050; 0,075 e 0,100 mg L-1) para produção de gemas, e alongados nos meios MS e ½MS suplementados com BAP (0; 0,05 e 0,10 mg L-1) e GA3 (0; 0,1; 0,2 e 0,3 mg L-1). A combinação de 0,50 mg L-1 de BAP e 0,050 mg L-1 de ANA proporcionou melhor proliferação de gemas para os genótipos H12 e H20. As concentrações de 0,10 e 0,20 mg L-1 de GA3 combinadas com 0,10 mg L-1 de BAP em ½MS, promoveram os melhores resultados no alongamento, para os clones H12 e H20, respectivamente. O enraizamento foi baixo, com média de 12,0% para condições in vitro e 14,4% ex vitro.
Thesagro:	Clonagem Meio de Cultura
Palavras-chave:	Estabelecimento in vitro BAP ANA GA3
Digital Object Identifier:	10.4025/actasciagron.v33i4.8317
Tipo do material:	Artigo de periódico
Acesso:	openAccess
Aparece nas coleções:	Artigo em periódico indexado (CNPF)