Artigo em periódico indexado (CNPASA) https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/item/24159 2026-04-10T13:37:38Z 2026-04-10T13:37:38Z SANTIAGO, A. C. P. PEDROZA FILHO, M. X. SANTOS, F. P. dos SANTOS, S. M. SCHMIDT, F. W. CASTRO, A. V. D. XERENTE, T. D. C. NASCIMENTO, G. N. L. do https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1186125 2026-04-07T14:54:50Z 2026-01-01T00:00:00Z

Título: Plantas medicinais e SUS: uma discussão sobre adaptação ao solo e clima do Tocantins. Autoria: SANTIAGO, A. C. P.; PEDROZA FILHO, M. X.; SANTOS, F. P. dos; SANTOS, S. M.; SCHMIDT, F. W.; CASTRO, A. V. D.; XERENTE, T. D. C.; NASCIMENTO, G. N. L. do Conteúdo: A pesquisa teve como objetivo analisar as plantas medicinais listadas no RENISUS, suas origens e a adaptação ao solo e clima do Cerrado, com ênfase no estado do Tocantins. A metodologia adotada envolveu uma abordagem histórica e comparativa, utilizando fontes documentais e bibliográficas. Foram analisadas as características das plantas, como habitat, clima de origem, indicações terapêuticas e compostos bioativos. Os resultados indicaram que a maioria das plantas no RENISUS são exóticas e, embora muitas delas provenham de climas tropicais, poucas têm afinidade com o clima do Cerrado, o que dificulta sua adaptação e desenvolvimento. Além disso, somente uma pequena parte das plantas apresenta indicações terapêuticas bem documentadas, sendo necessárias mais pesquisas científicas para comprovar suas propriedades. A pesquisa também destacou a importância de investigar as plantas nativas do Cerrado, que apresentam grande potencial terapêutico, e a necessidade de incluir mais espécies brasileiras no RENISUS. Conclui-se que a valorização das plantas nativas fortaleceria a economia regional, promoveria o uso sustentável no Sistema Único de Saúde (SUS) e ajudaria na preservação da biodiversidade do Cerrado, ao mesmo tempo em que ampliaria o acesso à saúde pública.

2026-01-01T00:00:00Z LIMA, G. M. de RODRIGUES, M. A. L. PAIXÃO, R. V. LUTZ, Í. AVIZ, M. A. B. SOUSA, J. do S. A. da L. MACIEL, B. R. QUEIROZ, L. D. MACIEL, C. M. T. SAMPAIO, I. VARELA, E. S. MACIEL, C. R. https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1185867 2026-03-28T12:05:28Z 2025-01-01T00:00:00Z

Título: Identification and validation of tissue-specific housekeeping markers for the Amazon River prawn Macrobrachium amazonicum (Heller, 1862). Autoria: LIMA, G. M. de; RODRIGUES, M. A. L.; PAIXÃO, R. V.; LUTZ, Í.; AVIZ, M. A. B.; SOUSA, J. do S. A. da L.; MACIEL, B. R.; QUEIROZ, L. D.; MACIEL, C. M. T.; SAMPAIO, I.; VARELA, E. S.; MACIEL, C. R. Conteúdo: Background/Objectives: The selection and validation of species-specific housekeeping genes (HKGs) have become increasingly common in functional genomics, with application of quantitative Polymerase Chain Reaction (qPCR) or cDNA-based qPCR (RT-qPCR). Despite the Macrobrachium amazonicum having RNA-seq studies available, there are still no data on the most stable and consistent HKGs for use in relative gene expression analyses. Therefore, the present study aimed to identify and validate seven HKGs in M. amazonicum: Eukaryotic Translation Initiation Factor (EIF), 18S ribosomal RNA (18S), Ribosomal Protein L18 (RPL18), β-actin, α-tubulin (α-tub), Elongation Factor 1-α (EF-1α), and Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase (GAPDH). Methods: The HKGs were identified in the M. amazonicum transcriptome, characterized for identity confirmation, and compared against public databases. Subsequently, RT-qPCR assays were prepared using muscle, hepatopancreas, gills, testis, androgenic gland, and ovary to assess the stability of the HKG markers, employing the comparative ∆Ct, BestKeeper, NormFinder, and GeNorm methods. Results: All candidate HKGs identified showed high similarity with other decapods. Reactions performed with these markers demonstrated high specificity, PCR efficiency, and elevated coefficients of determination. The comprehensive ranking, indicated that no single HKG was stable across all tissues, with HKGs showing the best stability being tissue-specific. The most stable HKGs were RPL18 and 18S. GAPDH, historically used as an HKG, showed the poorest performance in stability ranking for most tissues tested, whereas β-actin was most suitable only for ovarian. Conclusions: These data reinforce the need for species-specific HKG validation and provide an appropriate panel of reference markers for gene expression studies in the M. amazonicum.

2025-01-01T00:00:00Z BORGES, T. G. de O. BUSS, M. T. L. SOUSA, D. N. de FERREIRA, P. R. https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1185576 2026-03-21T13:34:13Z 2026-01-01T00:00:00Z

Título: Agricultura urbana: ferramenta para tornar as cidades mais inclusivas e adaptadas às mudanças climáticas, à luz dos objetivos de desenvolvimento sustentável. Autoria: BORGES, T. G. de O.; BUSS, M. T. L.; SOUSA, D. N. de; FERREIRA, P. R. Conteúdo: O objetivo desta pesquisa foi levantar os principais trabalhos científicos na literatura sobre como a agricultura urbana tem contribuído para atingir as metas dos ODS. Com a finalidade de mapear as problemáticas relacionadas à produção científica, empregou-se uma abordagem metodológica de cunho descritivo, qualitativo e bibliográfico, que foi possível por meio de consulta  aos bancos de dados do Google Acadêmico, utilizando os seguintes termos: ("agroecologia urbana" OR "agricultura urbana") AND ("Objetivos de Desenvolvimento Sustentável" OR "ODS") AND ("hortas urbanas" OR "hortas comunitárias"). As pesquisas conduzidas sobre agricultura urbana e sua relação com a sustentabilidade demonstram a versatilidade e a importância dessa prática nos espaços urbanos. No entanto, é evidente a necessidade de políticas e planos específicos para tratar das questões associadas à agricultura urbana. Portanto, este artigo bibliométrico espera ter contribuído para o fortalecimento do conhecimento sobre a temática das agricultura urbana e os ODS, as lacunas abertas na produção científica, subsidiando, afinal, a tomada de decisões de políticas públicas para o desenvolvimento de cidades mais sustentáveis e inclusivas.

2026-01-01T00:00:00Z LIMA, E. R. MELO, J. C. R. BEZERRA, F. M. SUZUKI, M. F. NUNES, A. P. SEVILHANO, T. C. dos A. OLIVEIRA, J. E. GARCEZ, R. TORATI, L. S. MAGALHÃES, G. S. PERONI, C. N. BARTOLINI, P. https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1184212 2026-02-08T05:00:28Z 2026-01-01T00:00:00Z

Título: Synthesis of Arapaima gigas growth hormone (ag-GH) in HEK 293 cells: its purification and characterization via in vivo bioassay in dwarf “Little” mice. Autoria: LIMA, E. R.; MELO, J. C. R.; BEZERRA, F. M.; SUZUKI, M. F.; NUNES, A. P.; SEVILHANO, T. C. dos A.; OLIVEIRA, J. E.; GARCEZ, R.; TORATI, L. S.; MAGALHÃES, G. S.; PERONI, C. N.; BARTOLINI, P. Conteúdo: Arapaima gigas growth hormone (ag-GH) cDNA was previously cloned from A. gigas pituitaries. In this work ag-GH has been synthesized using human embryonic kidney 293 cells (HEK293) transiently transfected with the 3.4-TOPO® vector carrying ag-GH cDNA. The 4th day after transfection, the presence of putative ag-GH was detected via SDS-PAGE and Western blotting in comparison with human GH. Ion exchange purification exhibited a clearly symmetric peak, absent in the control medium. The purified fraction, submitted to high-performance size-exclusion chromatography (HPSEC), SDS-PAGE, and Western blotting, contained an immunoreactive molecule, slightly smaller than hGH as expected. MALDI-TOF-MS determined a high-resolution molecular mass of 21,220 Da versus a theoretical value of 21,150. A phylogenetic analysis positioned ag-GH within basal teleost lineages, consistent with earlier analyses of A. gigas gonadotrophic hormones, reinforcing the structural and functional conservation relevant for its biologic activity. An in vivo bioassay based on the body weight increase of dwarf “little” mice demonstrated a biological activity for ag-GH comparable to that of the international reference preparation of rec-hGH. For two species (H. sapiens and A. gigas) separated by an evolutionary period of >100 million years, such a positive biological correlation is remarkable.

2026-01-01T00:00:00Z