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    <title>DSpace Coleção: Artigo em periódico indexado (CENARGEN)</title>
    <link>https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/item/295</link>
    <description>Artigo em periódico indexado (CENARGEN)</description>
    <pubDate>Thu, 16 Apr 2026 04:50:06 GMT</pubDate>
    <dc:date>2026-04-16T04:50:06Z</dc:date>
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      <title>Nanosensor technology for monitoring Diceraeus melacanthus in agricultural systems.</title>
      <link>https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1185378</link>
      <description>Título: Nanosensor technology for monitoring Diceraeus melacanthus in agricultural systems.
Autoria: DIAS, D. A.; FERNANDES, I. A.; MACHADO, E. P.; FONSECA, E. A. da; BOFF, A.; MORAES, M. C. B.; STEFFENS, J.; STEFFENS, C.
Conteúdo: This study presents a sustainable approach for monitoring stink bugs using cantilever nanosensors functionalized with polyaniline nanocomposites doped with graphene oxide (PANI/GO) and silver nanoparticles (PANI/Ag) for the selective detection of pheromones and defensive compounds released by the brown stink bug Diceraeus melacanthus. Initially, the sensors were tested with synthetic compounds of the natural blend emitted by the pest, 4-oxo-(E)-2-hexenal, (E)-2-octenal, and tridecane, showing concentration-dependent responses with detection limits below 0.007 μg/mL, compatible with the insects’ natural emissions. The selectivity of the nanosensors was confirmed through tests against common agricultural interferents, which did not cause significant resonance frequency changes, reinforcing the sensors’ specificity. Multivariate statistical analyses, including principal component analysis, linear discriminant analysis, and receiver operating characteristic curve evaluation (area under the curve, AUC &gt; 0.98), confirmed the sensors’ ability to accurately discriminate adult and nymph developmental stages based on their volatile emission profiles. Under seminatural conditions, the sensors accurately distinguished adults from nymphs (AUC &gt; 0.98), with only adults showing significant responses. Increasing insect density and male–female pairing produced stronger signals, consistent with pheromone release dynamics observed in soybean environments. Together, these findings demonstrate that the developed nanomechanical sensors enable real-time, selective detection of pest-related volatiles, offering a scalable platform for integration into smart traps and automated monitoring systems in precision agriculture.</description>
      <pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1185378</guid>
      <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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      <title>Organogênese de ápices meristemáticos de batata em meios de isolamento e multiplicação in vitro.</title>
      <link>https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1185387</link>
      <description>Título: Organogênese de ápices meristemáticos de batata em meios de isolamento e multiplicação in vitro.
Autoria: PEREIRA, J. E. S.; FORTES, G. R. de L.
Conteúdo: Estudou-se a influência da consistência do meio de cultura sobre a organogênese de ápices meristemáticos de batata nas etapas de isolamento e multiplicação in vitro, das cultivares Baronesa, Eliza e Pérola. Para o cultivo utilizaram-se tubos de ensaio (20 x 150 mm) contendo 5 ml de meio de cultura de isolamento (sais de MS, 30g.L-1 sacarose, 1,0 mg.L-1 BAP, 0,01mg.L-1 ANA, 0,1 mg.L-1 AG3) de consistência semi-sólida (6g.L-1 de ágar) ou líquida. Ao meio de cultura semi-sólido acrescentou-se ainda 300 mg.L-1 de carvão ativado. Como suporte dos meristemas em meio líquido, foram introduzidas fitas de papel filtro em forma de "U" invertido. Após 30 dias em meio de isolamento, os meristemas diferenciados foram transferidos para meio de multiplicação (sais de MS, 1,0 mg.L-1 de tiamina, 5,0 mg.L-1 de ácido pantotênico, 0,25 mg.L-1 de AG3 e 20 g.L-1 de sacarose) semi-sólido e líquido, onde permaneceram por mais 21 dias. O desenvolvimento dos meristemas em meio de multiplicação de consistência líquida proporcionou brotações com altura, pelo menos, quatro vezes superior àquelas desenvolvidas em meio semi-sólido. A taxa de multiplicação obtida em meio líquido foi 1,6 e 3,6 vezes superior ao meio semi-sólido quando os meristemas diferenciaram-se em meio de isolamento líquido e semi-sólido, respectivamente. Houve formação indesejável de calo na base dos meristemas desenvolvidos em meio de isolamento líquido, o que proporcionou maior número de brotações regeneradas nestes meristemas. A diferenciação de meristemas de batata em meio de isolamento semi-sólido por 30 dias, seguida do cultivo em meio líquido sob agitação por mais 21 dias, promove melhoria nas taxas de crescimento e multiplicação dos meristemas.</description>
      <pubDate>Thu, 01 Jan 2004 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1185387</guid>
      <dc:date>2004-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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      <title>Produção de mudas pré-básicas de batata por estaquia a partir de plantas micropropagadas.</title>
      <link>https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1185385</link>
      <description>Título: Produção de mudas pré-básicas de batata por estaquia a partir de plantas micropropagadas.
Autoria: PEREIRA, J. E. S.; FORTES, G. R. de L.
Conteúdo: O uso de estacas de batata a partir de plantas multiplicadas in vitro pode transformar-se em técnica bastante eficiente para melhorar a taxa de multiplicação de material com alta qualidade fitossanitária. O trabalho objetivou estabelecer um protocolo para a produção de mudas pré-básicas por estaquia a partir de microestacas obtidas de plantas de batata recém aclimatizadas e oriundas da micropropagação. Em dois experimentos, foram estudados os efeitos do tipo de material propagativo (basal, mediano e apical), do tempo de exposição das microestacas (zero e um minuto) a seis diferentes concentrações de AIB (0; 250; 500; 750 e 1000 mg L-1), do período de aclimatização das plantas (15 e 30 dias) e do tipo de substrato (areia e vermiculita) na produção de mudas pré-básicas de batata. Verificou-se que microestacas das três posições apresentaram taxas de enraizamento superiores a 90% quando a coleta foi realizada em plantas de batata com 15 dias de aclimatização, seguido do tratamento de imersão rápida em solução de AIB na concentração de 500 mg L-1 e utilizando-se areia ou vermiculita como substrato.</description>
      <pubDate>Thu, 01 Jan 2004 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1185385</guid>
      <dc:date>2004-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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      <title>Engineering stability: cholesterol-modulated liposome response to physical and chemical stressors for enhanced antimicrobial activity.</title>
      <link>https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1185348</link>
      <description>Título: Engineering stability: cholesterol-modulated liposome response to physical and chemical stressors for enhanced antimicrobial activity.
Autoria: RIBEIRO, L. M.; BONATTO, C. C.; SILVA, L. P. da
Conteúdo: Liposomes are promising carriers for enhancing antibiotic delivery, but their stability under various stress conditions is crucial for clinical applicability. Methods: This study aimed to evaluate the physicochemical and antimicrobial stability of streptomycin-loaded liposomes subjected to mechanical (bath ultrasonication, probe ultrasonication, ultra-turrax homogenization), thermal (freezing, heating), and chemical (H2O2, Triton X-100, sodium dodecyl sulfate—SDS) stressors. Results: Isolated mechanical stresses (probe ultrasonication, ultrasonic bath, and ultra-turrax) did not significantly affect hydrodynamic diameter (DH), polydispersity index (PdI), or Zeta potential (ZP) (p &gt; 0.05). In contrast, combined ultrasound–freezing stress induced marked destabilization, with DH increasing from ~110 nm to 362 nm (Lc0uf) and from 109 nm to 334 nm (Lc1uf), accompanied by PdI increases from ~0.13 to 0.37–0.41 and a ZP shift in Lc1uf from −43.1 mV to −60.1 mV. Thermal exposure at 75 °C and freezing at −30 °C caused no significant changes in DH or PdI, whereas freezing at −80 °C led to severe destabilization, with over fourfold increases in DH and fivefold increases in PdI; the cholesterol-free formulation (Lc0t−80) reached ~664 nm and a PdI of 0.609. Chemical oxidation with 1% H2O2 did not affect DH, PdI, or ZP, while surfactants (1% Triton X-100 and 1% SDS) significantly altered PdI and ZP in a cholesterol-dependent manner. MIC assays showed that formulations stressed by freezing at −80 °C or by combined ultrasound–freezing retained activity against Escherichia coli (MIC = 50 µg/mL), whereas SDS abolished activity. For Staphylococcus aureus, all stressed formulations remained active, and SDS reduced the MIC from 12.5 to 5.625 µg/mL. Conclusions: These findings demonstrate the robustness and stress-specific stabilization of these liposomal formulations, confirming that the antibiotic’s activity is preserved, which highlights their potential for therapeutic use.</description>
      <pubDate>Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1185348</guid>
      <dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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