Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/940407
Título: Indução e multiplicação de calos de mandioca (Manihot esculenta Crantz).
Autor: VIDAL, Á. M.
SOUZA, A. da S.
LEDO, C. A. da S.
SOUZA, F. V. D.
Afiliación: ÁDILA MELO VIDAL, UFRB; ANTONIO DA SILVA SOUZA, CNPMF; CARLOS ALBERTO DA SILVA LEDO, CNPMF; FERNANDA VIDIGAL DUARTE SOUZA, CNPMF.
Año: 2012
Referencia: In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 2., 2012, Belém, PA. Anais... Brasília, DF: Sociedade Brasileira de Recursos Genéticos, 2012. 1 CD-ROM.
Descripción: A embriogênese somática pode subsidiar outras técnicas biotecnológicas no melhoramento genético da mandioca. Este estudo teve como objetivo avaliar a influência da glutamina e picloram na indução e multiplicação de calos de quatro acessos de mandioca oriundos do Banco Ativo de Germoplasma de Mandioca da Embrapa Mandioca e Fruticultura. Como material de partida foram utilizados ápices caulinares oriundos de plantas pré-estabelecidas in vitro e inoculados em meio MS acrescido de 20 g. L-1 de sacarose, 0,5 mg. L-1 de sulfato de cobre, e suplementado com glutamina (0 e 100 mg. L-1) e picloram (0, 2, 4 e 8 mg. L-1), e, solidificado com 2,4 g. L-1 de Phytagel. A avaliação foi realizada após 21 dias de cultivo, por meio do percentual de explantes que formaram calo. Para a multiplicação, os tratamentos constituíram-se dos mesmos descritos anteriormente, com exceção do tratamento controle que não formou calo. Nesta etapa foram realizadas três avaliações em intervalos de 60 dias por meio da contagem do número de calos obtidos em cada subcultivo. Houve influência do genótipo, da glutamina e do picloram na multiplicação dos calos de mandioca.
Thesagro: Calogênese
Mandioca
Tipo de Material: Artigo em anais e proceedings
Acceso: openAccess
Aparece en las colecciones:Artigo em anais de congresso (CNPMF)

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción TamañoFormato 
INDUCAOEMULTIPLICACAO595.pdf223,98 kBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir

FacebookTwitterDeliciousLinkedInGoogle BookmarksMySpace