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http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1016954Registro completo de metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | BARBOSA, B. | pt_BR |
| dc.contributor.author | SOARES, C. O. | pt_BR |
| dc.contributor.author | ROSINHA, G. M. S. | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2015-06-04T05:46:36Z | - |
| dc.date.available | 2015-06-04T05:46:36Z | - |
| dc.date.created | 2015-06-03 | pt_BR |
| dc.date.issued | 2013 | pt_BR |
| dc.identifier.citation | Bio(in)formação, v. 6, n. 6, 2013. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1016954 | pt_BR |
| dc.description | A brucelose bovina é uma zoonose de grande importância em sanidade animal e saúde pública, sendo causada por bactérias Gram-negativas, intracelular facultativas do gênero Brucella. Esta enfermidade é responsável por problemas sanitários e econômicos, particularmente nos trópicos e em países com pouco investimento nas áreas de produção de leite e carne, onde a sua incidência é alta. Foi caracterizado em bactérias intracelulares o sistema de secreção tipo IV (VirB) responsável pelo transporte de moléculas efetoras e relacionado com fatores de virulência de Brucella. O operon virB, responsável pela síntese de proteínas que potencializam sua virulência, possui uma região denominada virB5, altamente conservada entre as espécies de Brucella. Objetivou-se neste estudo analisar a sensibilidade e especificidade do gene virB5. Para tanto foram analisadas amostras de sangue e de cultura de 13 bovinos provenientes de frigoríficos. Em seguida, foi realizado a extração do DNA genômico e este amplificado pela técnica de PCR utilizando um par de primer para o gene virB5. Como controle da especificidade do gene foram utilizadas 3 espécies de microrganismos. Das 13 amostras provenientes de cultura 12 amplificaram o fragmento de 514 pb do gene virB5, confirmando a presença de Brucella spp. nestas amostras. Porém das 13 amostras provenientes de sangue, somente 9 amplificaram a região específica para este gene. Das 3 espécies testadas como controle, uma amplificou o fragmento de 514 pb, apresentando uma reação cruzada. Desta forma foi possível observar que o gene virB5 apresentou-se mais sensível para amostras de culturas, comparado com as amostras de sangue, entretanto pouco específico quando testado com outras espécies. | por |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | openAccess | pt_BR |
| dc.title | Análise da sensibilidade e especificidade do gene virB5 na detecção de Brucella spp. por PCR em sangue de bovinos. | pt_BR |
| dc.type | Artigo de periódico | pt_BR |
| dc.date.updated | 2015-06-04T05:46:36Z | pt_BR |
| dc.subject.thesagro | Brucelose | por |
| dc.subject.thesagro | Bovino | por |
| dc.subject.thesagro | Sanidade Animal | por |
| dc.format.extent2 | p. 6-17 | por |
| riaa.ainfo.id | 1016954 | pt_BR |
| riaa.ainfo.lastupdate | 2015-06-03 | pt_BR |
| dc.contributor.institution | BRUNA BARBOSA, UNIVERSIDADE PARA O DESENVOLVIMENTO DO ESTADO E DA REGIÃO DO PANTANAL | pt_BR |
| dc.contributor.institution | CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC | por |
| dc.contributor.institution | GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC. | por |
| Aparece nas coleções: | Artigo em periódico indexado (CNPGC)  | |
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| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
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