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http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1016987
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | MELO, P. R. de | pt_BR |
dc.contributor.author | ROSINHA, G. M. S. | pt_BR |
dc.contributor.author | SANTOS, L. R. dos | pt_BR |
dc.contributor.author | ARAUJO, F. R. | pt_BR |
dc.contributor.author | SOARES, C. O. | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2015-06-03T11:11:11Z | pt_BR |
dc.date.available | 2015-06-03T11:11:11Z | pt_BR |
dc.date.created | 2015-06-03 | pt_BR |
dc.date.issued | 2013 | pt_BR |
dc.identifier.citation | Bio(in)formação, v. 6, n. 6, 2013. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1016987 | pt_BR |
dc.description | A linfadenite caseosa (LC) é uma doença infectocontagiosa crônica, de ocorrência cosmopolita, sendo caracterizada pela formação de abscessos nos linfonodos superficiais, internos e nas vísceras. Macroscopicamente os animais apresentam linfonodos com volumes aumentados, onde uma espessa camada de tecido conectivo envolve o material purulento pastoso ou seco, com uma coloração amarelo esverdeado. A LC é causada pela bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis, que acomete principalmente caprinos e ovinos. Esta patogenia causa debilitação progressiva do animal, promovendo o emagrecimento, comprometimento da pele e lã, diminuição na produção de leite e condenação da carne, resultando em uma grande perda econômica. A alta virulência desta bactéria e sua persistência no organismo do animal, deve-se principalmente à ação da exotoxina fosfolipase D (PLD), que é uma proteína codificada a partir do gene pld. Atualmente estão disponíveis no mercado testes para diagnósticos baseados em testes sorológicos, mas que ainda apresentam pouca eficiência. Devido ao crescimento da ovinocapriocultura no Brasil e diante da importância da LC, busca-se cada vez mais o desenvolvimento de testes de diagnósticos mais precisos, rápidos, com praticidade e baixo custo para utilização a campo que possam favorecer o produtor. Este trabalho teve como objetivos a clonagem do gene pld pela plataforma Gateway (Invitrogen ®), expressar o gene e avaliar o potencial uso da PLDr como marcador de infecção por C. pseudotuberculosis por meio de testes sorológicos. Como resultados, a proteína PLDr foi obtida com 31KDa, onde na purificação não foram observados contaminantes. Por meio do teste sorológico Western blotting foi possível identificar animais infectados por C. pseudotuberculosis. Portanto a proteína PLDr mostra-se antigênica frente aos soros de animais naturalmente infectados e pode ser sugerida como um bom marcador para testes diagnósticos para a linfadenite caseosa. | por |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | openAccess | pt_BR |
dc.title | Clonagem, purificação e avaliação da proteína PLDr de Corynebacterium pseudotuberculosis como marcador de infecção de ovinos e caprinos. | pt_BR |
dc.type | Artigo de periódico | pt_BR |
dc.date.updated | 2015-06-03T11:11:11Z | pt_BR |
dc.subject.thesagro | Diagnostico | pt_BR |
dc.subject.thesagro | Linfadenite Caseosa | pt_BR |
dc.subject.thesagro | Doença Animal | por |
dc.subject.thesagro | Ovino | por |
dc.subject.thesagro | Caprino | por |
dc.format.extent2 | p. 278-289 | por |
riaa.ainfo.id | 1016987 | pt_BR |
riaa.ainfo.lastupdate | 2015-06-03 | pt_BR |
dc.contributor.institution | PATRÍCIA RODRIGUES DE MELO, UNIVERSIDADE PARA O DESENVOLVIMENTO DO ESTADO E DA REGIÃO DO PANTANAL | pt_BR |
dc.contributor.institution | GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC | por |
dc.contributor.institution | LENITA RAMIRES DOS SANTOS, CNPGC | por |
dc.contributor.institution | FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC | por |
dc.contributor.institution | CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC. | por |
Appears in Collections: | Artigo em periódico indexado (CNPGC) |