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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorSOUZA, R. C.pt_BR
dc.contributor.authorCANTÃO, M. E.pt_BR
dc.contributor.authorNOGUEIRA, M. A.pt_BR
dc.contributor.authorVASCONCELOS, A. T. R.pt_BR
dc.contributor.authorGOMES, R. R.pt_BR
dc.contributor.authorVICENTE, V. A.pt_BR
dc.contributor.authorHUNGRIA, M.pt_BR
dc.date.accessioned2015-07-27T11:11:11Zpt_BR
dc.date.available2015-07-27T11:11:11Zpt_BR
dc.date.created2015-07-27pt_BR
dc.date.issued2014pt_BR
dc.identifier.citationIn: ENCONTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 14., João Pessoa, 2014. Anais...pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1020531pt_BR
dc.descriptionHidrolases englobam um grupo de enzimas que catalisam a quebra de ligações covalentes em reação com água; entre elas estão as proteases, amilases, lipases, pectinases, celulases e catalases. Essas enzimas são muito importantes, com ampla utilização na indústria em geral. O solo é um ambiente muito rico e diverso em microrganismos, sendo considerado a maior fonte para obtenção de substâncias, enzimas e antibióticos, por exemplo. Com a metagenômica, passou a ser possível acessar melhor esse potencial microbiano, permitindo a descoberta de novos genes e biomoléculas. Neste estudo foram coletadas amostras de solos (0-10 cm de profundidade) do norte do Paraná visando buscar hidrolases microbianas funcionais. Foi realizada a extração do DNA de um Latossolo Vermelho Eutroférrico sob quatro manejos de solo e de culturas distintos e as amostras foram submetidas ao sequenciamento utilizando a plataforma 454 (Applied Science). As sequências de DNA foram comparadas com o banco de dados não redundante (NR) do NCBI (National Center for Biotechnology Information) e KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) para busca de similaridade com proteases, amilases, lipases, pectinases, celulases e catalases. A partir do DNA total foram realizadas reações de PCR (Polymerase Chain Reaction) com primers degenerados direcionados para a amplificação de pectinases, celulases e lacases e os produtos de PCR foram purificados com Purelink kit (Invitrogen®) e sequenciados (ABI 3500xL, Aplied Biosystems®). A comparação com as sequências do NCBI e KEGG resultou na identificação de 1.137 sequências com grande similaridade com a enzima lacase; 16.883 sequências para celulase; 2.001 para pectinase; 1.006 para amilase; e 3.725 para lipase. Esses resultados mostram que esses solos agrícolas representam uma fonte importante de recursos biológicos para aplicação industrial, principalmente de enzimas celulases. Até o presente momento, o sequenciamento de 26 produtos amplificados por PCR apresentou identidade para uma amostra, que foi identificada como a enzima celulase.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectHidrolasespt_BR
dc.titleTriagem de hidrolases por metagenômica de solos agrícolas do Norte do Paraná.pt_BR
dc.typeResumo em anais e proceedingspt_BR
dc.date.updated2018-02-14T11:11:11Zpt_BR
riaa.ainfo.id1020531pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2018-02-14 -02:00:00pt_BR
dc.contributor.institutionUFPR; MAURICIO EGIDIO CANTAO, CNPSA; MARCO ANTONIO NOGUEIRA, CNPSO; LNCC - Laboratório Nacional de Computação Científica; UTPR; UFPR; MARIANGELA HUNGRIA DA CUNHA, CNPSO.pt_BR
Aparece nas coleções:Resumo em anais de congresso (CNPSO)

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