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Campo DCValorLengua/Idioma
dc.contributor.authorCORPES, R. S.pt_BR
dc.contributor.authorMENEZES, I. C. dept_BR
dc.contributor.authorSANTOS, A. S.pt_BR
dc.contributor.authorLEMOS, O. F. dept_BR
dc.contributor.authorRODRIGUES JUNIOR, O. M.pt_BR
dc.contributor.authorCORPES, R. S.pt_BR
dc.date.accessioned2017-02-07T11:11:11Zpt_BR
dc.date.available2017-02-07T11:11:11Zpt_BR
dc.date.created2017-02-07pt_BR
dc.date.issued2016pt_BR
dc.identifier.citationIn: SIMPÓSIO DE ESTUDOS E PESQUISAS EM CIÊNCIAS AMBIENTAIS NA AMAZÔNIA, 5., 2016, Belém, PA. Anais. Belém, PA: UEPA, 2016.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1062889pt_BR
dc.descriptionO sucesso para qualquer via de regeneração in vitro depende de vários fatores, onde os reguladores de crescimento se destacam como os principais controladores da morfogênese in vitro. Piper divaricatum G. Mayer é uma piperácea encontrada na Amazônia brasileira e vem sendo estudada nos últimos anos devido ao seu elevado potencial fungicida in vitro e tolerância in vivo contra o fitopatógeno Fusarium solani f. sp. piperis, causador da fusariose em pimenteira-do-reino (Piper nigrum). O estudo do desenvolvimento celular através da cultura de calos torna-se interessante devido a possibilidade de se explorar produtos provenientes do metabolismo primário e secundário, obter suspensões celulares além de possibilitar a propagação via formação de gemas ou embriões somáticos que podempreservar a espécie e serem úteis em programas de melhoramento. O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo de cultivo para indução de calos primários em P.divaricatum com a finalidade de se realizar estudos futuros referentes a embriogênese somática e metabólitos secundários presentes nas células desta planta. Para a obtenção dos calos, foram utilizados como explantes segmentos foliares de P.divaricatumprovenientes de plântulas micropropagadas in vitro. O cultivo foi feito em placas de Petri contendo meio MS (Murashige e Skoog) suplementado com ANA (ácido α-naftalenoacético) e BAP (6-benzilaminopurina) formando seis tratamentos com diferentes combinações. Aos 60 dias de cultivo, verificaram-se diferenças na formação dos calos, sendo o tratamento T4 (5 mg.L-1 de ANA + 2,5 mg.L-1 de BAP) o que apresentou os melhores resultados na indução de calos em P. divaricatum, atingindo um total de 100%, seguido do tratamento T3 (0 mg.L-1 de ANA + 2,5 mg.L-1 de BAP) com 84% da formação de calos. Os resultados nos demonstram que a combinação destes reguladores foi eficaz para o processo de indução de calos, o que possibilitará inúmeros estudos com as células que podem ser proliferadas.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectBiotecnologia vegetalpt_BR
dc.subjectMetabólitospt_BR
dc.titleInfluência dos reguladores de crescimento na indução de calos primários em Piper divaricatum G. Mayer.pt_BR
dc.typeArtigo em anais e proceedingspt_BR
dc.date.updated2017-03-07T11:11:11Zpt_BR
dc.subject.thesagroPiperaceaept_BR
dc.format.extent2v. 2, p. 545-551.pt_BR
riaa.ainfo.id1062889pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2017-03-07pt_BR
dc.contributor.institutionRosana Silva Corpes, DOUTORANDA UFPA; ILMARINA CAMPOS DE MENEZES, CPATU; Alberdan Silva Santos, UFPA; ORIEL FILGUEIRA DE LEMOS, CPATU; Orlando Maciel Rodrigues Junior, UFRA; Rosiene Silva Corpes, UFPA.pt_BR
Aparece en las colecciones:Artigo em anais de congresso (CPATU)

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