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Campo DCValorLengua/Idioma
dc.contributor.authorDIAS, S. da S.
dc.contributor.authorGODOY, R. L. de O.
dc.contributor.authorPACHECO, S.
dc.contributor.authorCOELHO, M. S.
dc.contributor.authorSCHULZ, D. F.
dc.contributor.authorREIS, R. C. S.
dc.contributor.authorBOBEDA, C. R. R.
dc.date.accessioned2018-01-03T23:24:11Z-
dc.date.available2018-01-03T23:24:11Z-
dc.date.created2018-01-03
dc.date.issued2017
dc.identifier.citationRevista Semioses, v. 11, n. 3, p. 38-42, 2017.
dc.identifier.issn1981-966X
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1084116-
dc.descriptionPara a quantificação de substâncias de interesse, por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), é necessário a obtenção de padrões analíticos confiáveis. Porém a aquisição destes padrões, com certificado de garantia, quase sempre depende de importação e apresenta custos elevados. As substâncias adquiridas ainda podem sofrer degradação, devido ao longo tempo de transporte e as condições inadequadas de armazenamento. A vitamina A ou retinol (C20H30O) é um álcool lipossolúvel encontrada apenas em fontes animais, em especial em áreas de armazenamento como o fígado ou associadas a gorduras como a do leite. O presente trabalho teve como objetivo isolar e quantificar retinol com alto teor de pureza a partir de fígado bovino para posterior utilização como padrão analítico. Após extração e hidrólise o retinol foi purificado do extrato de fígado por CLAE. A confirmação qualitativa foi realizada por Espectrometria de Massas de Alta Resolução (ESI-Q-TOF). Desta maneira foi possível a obtenção de retinol com 99% de pureza, demonstrando que a técnica utilizada possibilitou a preparação de padrão analítico para utilização em análises de CLAE. O processo reduz o risco de degradação da substância por condições inadequadas de transporte e manuseio, além de minimizar os custos dos procedimentos analíticos.
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectCLAE
dc.titleObtenção de padrão analítico de retinol a partir de fígado bovino por cromatografia líquida de alta eficiência.
dc.typeArtigo de periódico
dc.date.updated2018-01-03T23:24:11Zpt_BR
dc.subject.thesagroConservaçãopt_BR
dc.subject.thesagroEspermatozóidept_BR
dc.subject.thesagroReproduçãopt_BR
riaa.ainfo.id1084116
riaa.ainfo.lastupdate2018-01-03
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.15202/1981996x.2017v11n3p38
dc.contributor.institutionSABRINA DA SILVA DIAS, UEZO; RONOEL LUIZ DE OLIVEIRA GODOY, CTAA; SIDNEY PACHECO, CTAA; MONALISA SANTANA COELHO DE JESUS, CNPAB; DANIEL FILISBERTO SCHULZ, HOSPITAL MARCILIO DIAS; ROSANA COLATINO SOARES REIS, UFRRJ; CLAUDIO ROBERTO RIBEIRO BOBEDA, IFRJ.
Aparece en las colecciones:Artigo em periódico indexado (CNPAB)

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