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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorBARBOZA, H. T. G.
dc.date.accessioned2018-07-27T01:17:16Z-
dc.date.available2018-07-27T01:17:16Z-
dc.date.created2018-07-26
dc.date.issued2018
dc.identifier.citation2018
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1093564-
dc.descriptionO trabalho apresentado refere-se a síntese de dialquilfosfonilacilidrazonas inéditas que ocorreu em 3 etapas: a primeira etapa consistiu na síntese de diferentes fosfonoacetatos de dialquila obtidos por meio da reação do bromoacetato de etila com o fosfito de trialquila de interesse. A segunda etapa foi a síntese da dietoxifosfonilidrazida acética formada por meio da reação dos fosfonoacetatos de dialquila sintetizados com a hidrazina. A terceira e última etapa consistiu na condensação das dietoxifosfonilidrazidas acética com diferentes aldeídos heterocíclicos. Os compostos obtidos, nomeados de um até 17, foram caracterizados por RMN de H1 e C13 e P31, infravermelho (IV) e espectroscopia de massas (EM). Foram obtidos 17 compostos inéditos com mistura diastereoisomérica, de conformação preferencial E. A atividade fungicida de cada molécula sintetizada foi realizada por meio do teste de sensibilidade in vitro em relação aos fitopatógenos fúngicos Pilidium sp., Alternaria sp., Penicilium sp. e Colletotrichum gloeosporioides, responsáveis por doenças de importância econômica na pós-colheita de frutos. No entanto, nenhum dos compostou apresentou a atividade fungicida esperada para os fungos avaliados. Os compostos ainda foram testados em células de melanoma murino da linhagem B16F10, com objetivo de verificar a atividade biológica no crescimento tumoral de células de melanoma. De todos os compostos testados os compostos 2 e 13 apresentaram atividade biológica, ainda que relativamente baixa. Após a síntese e a purificação dos compostos sintetizados, foi verificada a atividade dos mesmos frente a enzima acetilcolinesterase, usada como indicador de toxicidade de compostos organofosforados. O ensaio de inibição da enzima AChE revelou que o composto 2 não inibe a enzima, juntamente com os compostos 3, 7, 8 e 16 enquanto o composto 13 além do composto 9 inibem fortemente a AChE, sendo inclusive mais inibidores que o Propoxur, utilizado como padrão.
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectAcetilcolinesterase
dc.titleSíntese, caracterização e estudo da atividade fungicida e antitumoral de novas dialquilfosfonilacilidrazonas.
dc.typeTeses
dc.date.updated2018-07-27T01:17:16Zpt_BR
dc.subject.thesagroFungo
dc.subject.thesagroPós-Colheita
dc.subject.nalthesaurusMelanoma
dc.description.notesTese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Exatas, Seropédica. Orientação: João Batista Neves da Costa (UFRRJ); Coorientação: Otniel Freitas Silva (CTAA).
dc.format.extent2180 f.
riaa.ainfo.id1093564
riaa.ainfo.lastupdate2018-07-26
dc.contributor.institutionHENRIQUETA TALITA GUIMARAES BARBOZA, CTAA.
Aparece nas coleções:Tese/dissertação (CTAA)

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