Quantificação de resíduos do 2,4 D em amostras de água por cromatografia a gás.

SANTOS, A. C.; LANCHOTE, V. L.; BONATO, P. S.; QUEIROZ, R. H. C.; SANTOS, N. A. G.; CERDEIRA, A. L.; CARVALHO, D.

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.contributor.author	SANTOS, A. C.	pt_BR
dc.contributor.author	LANCHOTE, V. L.	pt_BR
dc.contributor.author	BONATO, P. S.	pt_BR
dc.contributor.author	QUEIROZ, R. H. C.	pt_BR
dc.contributor.author	SANTOS, N. A. G.	pt_BR
dc.contributor.author	CERDEIRA, A. L.	pt_BR
dc.contributor.author	CARVALHO, D.	pt_BR
dc.date.accessioned	2015-11-14T05:12:47Z	-
dc.date.available	2015-11-14T05:12:47Z	-
dc.date.created	1993-10-29	pt_BR
dc.date.issued	1993	pt_BR
dc.identifier.citation	Revista Brasileira de Toxicologia, v.6, 1993. Suplemento.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/10957	pt_BR
dc.description	O 2,4 D apresenta moderada solubilidade em água, media solubilidade nos solos e portanto constitui um herbicida com potencial risco de contaminação das águas. De acordo com os padrões de qualidade da água, estabelecidos pelos Estados Unidos e Canada, a Concentração Máxima Tolerada de 2,4 D e de 100 ug/l. Com o objetivo de implantar um programa de monitoramento das águas das regiões de Ribeirão Preto, Serrana e Guaíra, foi desenvolvido um método de analise do 2,4 D em água utilizando a cromatografia em fase gasosa com detector por captura de elétrons. UM volume de 100 ml de água, hidrolisado durante 1 hora em meio alcalino, foi acidificado e extraido com três porcões de 5 ml de diclorometano. Após evaporação das fases orgânicas, o 2,4 D e padrão interno foram esterificados com HCl 0,5 N em metanol e extraídos com tolueno. A separação foi efetuada em coluna de vidro, recheada com 2% de SP 2110 e 1% de SP 2510 em Supelcoport, operando com 35 ml/min de nitrogênio ultra-puro. A recuperação do 2,4 D adicionado a amostras de água foi 66%. O limite de quantificação do método foi 0,4 ug/l com linearidade experimentada ate 8,0 ug/l. A repetibilidade do método, avaliada através da analise intra e inter ensaios do 2,4 D adicionado em amostras de água (0,5 e 1,5 ug/l) resultou em coeficientes de variação inferiores a 10%. Os dados apresentados são compatíveis com a proposição do método para o monitoramento de resíduos do 2,4 D na água.	pt_BR
dc.language.iso	por	pt_BR
dc.rights	openAccess	pt_BR
dc.subject	2	pt_BR
dc.subject	4 D	pt_BR
dc.title	Quantificação de resíduos do 2,4 D em amostras de água por cromatografia a gás.	pt_BR
dc.type	Artigo de periódico	pt_BR
dc.date.updated	2015-11-14T05:12:47Z	pt_BR
dc.subject.thesagro	Água	pt_BR
dc.subject.thesagro	Contaminação	pt_BR
dc.subject.thesagro	Cromatografia Gasosa	pt_BR
dc.subject.thesagro	Herbicida	pt_BR
dc.subject.thesagro	Resíduo	pt_BR
dc.subject.thesagro	Toxicologia	pt_BR
dc.format.extent2	n.p.	pt_BR
riaa.ainfo.id	10957	pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate	2015-11-13	pt_BR
dc.contributor.institution	USP; USP; USP; USP; USP; ANTONIO LUIZ CERDEIRA, CNPMA; USP.	pt_BR
Aparece en las colecciones:	Artigo em periódico indexado (CNPMA)

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