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http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1129907Registro completo de metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | MARCONDES, L. C. | |
| dc.contributor.author | PEPE, K. B. F. | |
| dc.contributor.author | SILVA, K. da | |
| dc.date.accessioned | 2021-02-10T04:13:54Z | - |
| dc.date.available | 2021-02-10T04:13:54Z | - |
| dc.date.created | 2021-02-09 | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.identifier.citation | In: EVENTO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA FLORESTAS, 19., 2020, Colombo. Anais. Colombo: Embrapa Florestas, 2020. p. 17. | |
| dc.identifier.uri | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1129907 | - |
| dc.description | Bactérias metanotróficas são capazes de utilizar o metano (CH4) como sua única fonte de carbono e podem ser uma alternativa para a redução deste gás na atmosfera. O objetivo deste trabalho foi estabelecer metodologias para a caracterização molecular de bactérias metanotróficas isoladas de solos florestais. Para a caracterização dessas bactérias, são utilizadas técnicas de extração de DNA, amplificação por PCR e sequenciamento dos genes pmoA e 16S rRNA. O experimento foi realizado com nove bactérias consideradas metanotróficas. Estas tiveram seu DNA total extraído utilizando kit Pure Link genomic DNA (Invitrogen). O PCR foi realizado por meio da amplificação do gene pmoA, utilizando os oligonucleotídeos iniciadores A189F e A682R e a combinação A189FA e o Mb661. O pmoAé um dos genes que codificam a menato monooxigenase, enzima responsável pela oxidação do CH4. Como controle positivo foi incluído DNA extraído de uma amostra de solo oriundo de floresta. Para o gene 16S rRNA, foi utilizado os oligonucleotídeos 27F e 1492R, universal para bactérias. A eficiência da extração de DNA e as amplificações foram checadas em gel de agarose 1%, corados com brometo de etídeo. A extração de DNA foi eficiente com o kit comercial. Quanto às amplificações por PCR do gene pmoA, estas não foram eficientes, resultando em ausência de ou amplificações inespecíficas, tanto para os isolados bacterianos quanto para o controle (DNA total do solo). A amplificação do gene 16S rRNA foi eficiente para todas as bactérias e o produto amplificado será enviado para sequenciamento. Portanto, conclui-se que o protocolo para a amplificação do gene pmoA necessita de ajustes. | |
| dc.language.iso | por | |
| dc.relation.ispartofseries | (Embrapa Florestas. Documentos, 343). | |
| dc.rights | openAccess | pt_BR |
| dc.subject | 16S rRNA | |
| dc.subject | Metano monooxigenase | |
| dc.subject | Bactéria metanotrófica | |
| dc.title | Metodologias para caracterização molecular de bactérias metanotróficas isoladas de solos florestais. | |
| dc.type | Resumo em anais e proceedings | |
| dc.subject.thesagro | Metano | |
| dc.subject.thesagro | Floresta | |
| dc.subject.thesagro | Solo Florestal | |
| riaa.ainfo.id | 1129907 | |
| riaa.ainfo.lastupdate | 2021-02-12 -02:00:00 | |
| dc.contributor.institution | LETÍCIA CORRÊA MARCONDES, UNIVERSIDADE POSITIVO; KAUANNA BROK FERREIRA PEPE, UNIVERSIDADE CATÓLICA DO PARANÁ; KRISLE DA SILVA, CNPF. | |
| Aparece nas coleções: | Resumo em anais de congresso (CNPF)  | |
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| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| Doc-343-1904-Evinci-2020-final-19.pdf | 224.1 kB | Adobe PDF |  Visualizar/Abrir |
