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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorBRANCHER, T. L.
dc.contributor.authorHAWERROTH, M. C.
dc.contributor.authorHAWERROTH, F. J.
dc.contributor.authorKVITSCHAL, M. V.
dc.contributor.authorDENARDI, F.
dc.contributor.authorGUIDOLIN, A. F.
dc.date.accessioned2021-04-16T18:33:54Z-
dc.date.available2021-04-16T18:33:54Z-
dc.date.created2021-04-16
dc.date.issued2021
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Fruticultura, p. 64-66, 2021.
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1131343-
dc.descriptionAbstract - The objective of this study was to characterize the parents and respective populations of apple trees regarding S-alleles to confirm their genealogy and to evaluate the efficiency of the molecular markers used. Sixteen specific sets of primers were used for identification of apple S-alleles by PCR. Two segregating populations of the Epagri Apple Breeding Program resulting from crosses between ?Fred Hough? × ?Monalisa? and ?M-11/00? × ?M-13/91? were evaluated. The expected segregations are 1:1:1:1 for full compatibility and 1:1 for semi-compatibility, which can be confirmed by the X2 test. The ?Fred Hough? (S5 S19) × ?Monalisa? (S2 S10) cross proved to be fully compatible; and two triploids were identified among the hybrids as well. The ?M-11/00? (S3 S19) × ?M-13/91? (S3 S5 ) cross was characterized as semi-compatible based on DNA markers, and the segregation of the S-alleles in the hybrids was 1:1, as expected. The segregation of the DNA markers occurred together with their respective S-alleles: S2, S3 , S5 , S10, and S19. Thus, characterization of the S-alleles not only allowed identification of compatibility between parents but also identified contaminations in segregating populations. Index terms: Malus × domestica Borkh., S genotype, S-RNase, allele-specific PCR, segregation. Caracterização da autoincompatibilidade em populações segregantes de macieira via marcadores de DNA para alelos S Resumo - O objetivo deste trabalho foi caracterizar genitores e respectivas populações de macieiras quanto aos alelos S para confirmar sua genealogia e para avaliar a eficiência dos marcadores moleculares utilizados. Conjuntos específicos de iniciadores foram utilizados para a identificação dos alelos S via PCR. Foram avaliadas duas populações segregantes do Programa de Melhoramento Genético de Macieira da Epagri resultantes dos cruzamentos entre ?Fred Hough? × ?Monalisa? e ?M-11/00? × ?M-13/91?. As segregações esperadas são 1:1:1:1 para compatibilidade total e 1:1 para semi compatibilidade, que podem ser confirmadas pelo teste X2 . O cruzamento ?Fred Hough? (S5 S19) × ?Monalisa? (S2 S10) foi identificado como totalmente compatível, e foram identificados dois triploides entre os híbridos. O cruzamento entre ?M-11/00? (S3 S19) × ?M-13/91? (S3 S5 ) mostrou-se semicompatível baseado nos marcadores moleculares, e a segregação dos alelos S nos híbridos foi de 1:1, como esperado. A segregação dos marcadores de DNA para S2 , S3, S5, S10 e S19 ocorreujuntamente com seus respectivos alelos S. Dessa forma, a caracterização dos alelos S, além de permitir identificar a compatibilidade entre os genitores, serviu para identificar contaminações em populações segregantes. Termos para indexação: Malus × domestica Borkh., genótipo S, S-RNase, PCR alelo-específico, segregação. 1 Industrial biotechnologist, M.Sc. Doctoral
dc.language.isoeng
dc.rightsopenAccesseng
dc.subjectMalus × domestica Borkh
dc.subjectS genotype
dc.subjectS-RNase
dc.subjectAllele-specific PCR
dc.subjectSegregation
dc.subjectGenótipo S
dc.subjectPCR alelo-específico
dc.titleSelf-incompatibility characterization in segregating populations of apple trees with DNA markers for S-alleles
dc.title.alternativeCaracterização da autoincompatibilidade em populações segregantes de macieira via marcadores de DNA para alelos S.
dc.typeArtigo de periódico
dc.subject.thesagroSegregação
dc.subject.thesagroMaçã
riaa.ainfo.id1131343
riaa.ainfo.lastupdate2021-04-16
dc.identifier.doi10.1590/0100-29452021167
dc.contributor.institutionTHYANA LAYS BRANCHER, 1 Industrial biotechnologist, M.Sc. Doctoral student in Plant Biotechnology, UFLA – Universidade Federal de Lavras, Lavras-MG, Brazil. E- -mail: thyanalays@hotmail.com(O
dc.contributor.institutionMARAISA CRESTANI HAWERROTH, Agronomist, D.Sc. Researcher, Epagri – Empresa de Pesquisa Agropecuária e Extensão Rural de Santa Catarina, Estação Experimental de Caçador, Caçador-SC, Brazil. E-mail: maraisachawerroth@gmail.com(OReng
dc.contributor.institutionFERNANDO JOSE HAWERROTH, CNPUVeng
dc.contributor.institutionMARCUS VINÍCIUS KVITSCHAL, Agronomist, D.Sc. Researcher, Epagri - Empresa de Pesquisa Agropecuária e Extensão Rural de Santa Catarina, Estação Experimental de Caçador, Caçador-SC, Brazil. E-mail: marcusvinicius@epagri.sc.gov.breng
dc.contributor.institutionFREDERICO DENARDI, Agronomist. M.Sc., Researcher (retired), Epagri - Empresa de Pesquisa Agropecuária e Extensão Rural de Santa Catarina, Estação Experimental de Caçador, Caçador-SC, Brazil. E-mail: denardi.frederico@gmail.comeng
dc.contributor.institutionALTAMIR FREDERICO GUIDOLIN, Agronomist, D.Sc. Professor in the Department of Agronomy, Centro de Ciências Agroveterinárias, UDESC – Universidade do Estado de Santa Catarina, Lages-SC, Brazil. E-mail: altamir.guidolin@udesc.br.eng
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