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dc.contributor.authorANDRADE, J. de S.
dc.contributor.authorZULIAN, J. P.
dc.contributor.authorSINGH, J.
dc.contributor.authorSETÚBAL, S. da S.
dc.contributor.authorSILVA, R. R. da
dc.contributor.authorSCHNEIDER, A.
dc.contributor.authorPFEIFER, L. F. M.
dc.date.accessioned2021-08-31T15:01:26Z-
dc.date.available2021-08-31T15:01:26Z-
dc.date.created2021-08-31
dc.date.issued2021
dc.identifier.citationBrazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science, v. 58, e82745, 2021.
dc.identifier.issn1678-4456 (Online)
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1133952-
dc.descriptionThe objective of this study was to determine the ability of prostaglandin E2 (PGE2) to induce ovulation and expression of PGE2 receptor (EP2 and EP4) and COX genes (COX-1 and COX-2) in the ovary and pituitary of prepubertal mice. Thepositive control consisted of the application of 5 µg of gonadotropin-releasing hormone (GnRH, n = 29); the negativecontrol applied 0.5 mL of phosphate buffered saline (PBS, n=31); the treatment tested the application of 250 µg of PGE2 (n = 29), making a total of 89 prepubertal mice (BALB/c). Mice were euthanized 14 to 15 h after treatments to detectovulation and tissue collection. A Chi-square test was used to compare the proportion of animals ovulating. Geneexpressions and number of ovulation were analyzed by one-way ANOVA and Tukey?s test was used to compare meansamong groups. A greater proportion of mice (P < 0.001) ovulated after receiving GnRH (89.7%, 26/29) compared to PGE2 group (58.6%, 17/29). However, the proportion was higher compared to those treated with PBS (0%, 0/31). Ep2 gene expression in the pituitary was > two-fold higher (P < 0.05) in the PGE2 group compared to the PBS and GnRH groups. Further, PGE2 stimulated Cox1 (2.7 fold, P < 0.05) while GnRH stimulated Cox2 expression (6.5 fold, P < 0.05) in the pituitary when compared to the PBS group. In conclusion, our results support the hypothesis that PGE2 can induce ovulation in prepubertal mice with a concomitant increase in Ep2 and Cox1 gene expression in the pituitary gland. O objetivo deste estudo foi determinar a capacidade da prostaglandina E2 (PGE2) em induzir a ovulação e expressão do receptor PGE2 (EP2 e EP4) e genes COX (COX-1 e COX-2) no ovário e na hipófise de camundongos pré-púberes. O controle positivo consistiu na aplicação de 5 µg de hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH, n = 29); o controle negativo aplicação 0,5 mL de tampão fosfato-salino (PBS, n=31); o tratamento testado aplicação de 250 µg de PGE2 (n = 29), perfazendo um total de 89 camundongos (BALB/c) pré-púberes. Os camundongos foram sacrificados 14 a 15 h após os tratamentos para detectar ovulações e coleta de tecido. O teste do qui-quadrado foi usado para comparar a proporção de animais ovulando. As expressões gênicas e o número de ovulação foram analisados por ANOVA e o teste de tukey foi usado para comparar as médias entre os grupos. Uma maior proporção de camundongos (P <0,001) ovulou após receber GnRH (89,7%, 26/29) em comparação com o grupo PGE2 (58,6%, 17/29). No entanto, a proporção foi maior em comparação com aqueles tratados com PBS (0%, 0/31). A expressão do gene Ep2 na hipófise foi duas vezes maior (P <0,05) no grupo PGE2 em comparação com os grupos PBS e GnRH. Além disso, a PGE2 estimulou a Cox1(2,7 vezes, P <0,05) enquanto o GnRH estimulou a expressão de Cox2 (6,5 vezes, P <0,05) na pituitária em comparação com o grupo PBS. Em conclusão, nossos resultados suportam a hipótese de que PGE2 é capaz de induzir ovulação em camundongos pré-púberes com aumento concomitante na expressão dos genes Ep2 e Cox1 na glândula pituitária.
dc.language.isoeng
dc.rightsopenAccesseng
dc.subjectProstagladina E2eng
dc.subjectReceptor PGE2eng
dc.subjectPrepubertal miceeng
dc.subjectCamundongos pré-púbereseng
dc.subjectRatones prepúbereseng
dc.subjectOvulation inductioneng
dc.subjectInducción de la ovulacióneng
dc.titleProstaglandin E2 induces ovulation in prepubertal mice.
dc.typeArtigo de periódico
dc.subject.thesagroOvulação
dc.subject.thesagroInduçãoeng
dc.subject.nalthesaurusProstaglandinseng
riaa.ainfo.id1133952
riaa.ainfo.lastupdate2021-08-31
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2021.182745
dc.contributor.institutionJÉSSICA DE SOUZA ANDRADE, RedeBionorte, Programa de Pós-graduação em Biodiversidade e Biotecnologia.
dc.contributor.institutionJULIANA PAVAN ZULIAN, Fundação Oswaldo Cruz de Rondônia, Laboratório de Imunologia Aplicada à Saúdeeng
dc.contributor.institutionJASWANT SINGH, University of Saskatchewan, Veterinary Biomedical Sciences, Saskatoon – SK, Canadaeng
dc.contributor.institutionSULAMITA DA SILVA SETÚBAL, Fundação Oswaldo Cruz de Rondônia, Laboratório de Imunologia Aplicada à Saúdeeng
dc.contributor.institutionRENATA REIS DA SILVA, CPAF-ROeng
dc.contributor.institutionAUGUSTO SCHNEIDER, Universidade Federal de Pelotas (UFPel)eng
dc.contributor.institutionLUIZ FRANCISCO MACHADO PFEIFER, CPAF-RO.eng
Aparece nas coleções:Nota Técnica/Nota científica (CPAF-RO)

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