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http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1135727
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | TAMEIRÃO, E. R. | |
dc.contributor.author | FARIA, P. H. A. de | |
dc.contributor.author | GONZAGA, L. W. F. | |
dc.contributor.author | ALMEIDA, J. V. F. C. de | |
dc.contributor.author | SOUSA, T. M. | |
dc.contributor.author | BRANDAO, H. de M. | |
dc.contributor.author | FERRANTE, M. | |
dc.date.accessioned | 2021-10-31T02:05:25Z | - |
dc.date.available | 2021-10-31T02:05:25Z | - |
dc.date.created | 2021-10-30 | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.identifier.citation | Revista Brasileira de Ciência Veterinária, v. 28, n. 2, p. 75-80, 2021. | |
dc.identifier.uri | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1135727 | - |
dc.description | RESUMO - O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia do florfenicol na dose usualmente empregada em equinos de 22 mg/kg pelas vias intravenosa, intramuscular e oral para o tratamento de adenite equina por Streptococcus equi. subsp. equi, usando a modelagem farmacocinética/farmacodinâmica (PK/PD ? Pharmacokinetic/Pharmacodynamic) e a simulação de Monte Carlo. Foi realizada uma simulação de Monte Carlo a partir dos parâmetros PK, logo depois, efetuou-se a modelagem PK/PD para determinar as taxas de eficácia do antimicrobiano para o tratamento dessa infecção bacteriana, de acordo com o valor da concentração inibitória mínima (CIM), em um intervalo de CIM de 0,125 ? 4 µg/mL. Pela via intravenosa, a probabilidade de erradicação bacteriana foi de 100% para CIM até 0,5 µg/mL e efeito bacteriostático com probabilidades de 99% e 80% para CIMs de 2 e 4 µg/mL, respectivamente. Já pelas vias intramuscular e oral a probabilidade de se atingir o índice de erradicação bacteriológica foi de 100% para CIM de até 0,5 µg/mL, contudo, atinge valores de 80% e 81%, respectivamente, para CIM de 1 µg/mL considerando o efeito bactericida (p<0,01). Portanto, através desse estudo é evidenciado a eficácia do florfenicol até a CIM de 0,5 µg/mL para as três vias de administração citadas, entretanto, para CIMs superiores a esse valor, é imprescindível o ajuste da dose farmacológica, evitando falhas na terapêutica e possível resistência microbiana. ABSTRACT - The objective of this study was to evaluate the efficacy of florfenicol at the dose usually used in horses of 22 mg/kg by intravenous, intramuscular and oral routes for the treatment of equine adenitis caused by Streptococcus equi. subsp. equi, using Pharmacokinetic/Pharmacodynamic (PK/PD) modeling and Monte Carlo simulation. A Monte Carlo simulation was performed from the PK parameters, then PK/PD modeling was performed to determine the antimicrobial efficacy rates for the treatment of this bacterial infection, according to the minimum inhibitory concentration (MIC) value, in a MIC range of 0.125 - 4 µg/mL. Intravenously, the probability of bacterial eradication was 100% for MICs up to 0.5 µg/mL, and the bacteriostatic effect was 99% and 80% for MICs of 2 and 4 µg/mL, respectively. However, for the intramuscular and oral routes, the probability of reaching the bacteriologic eradication index was 100% for MICs of up to 0.5 µg/mL, however, it reaches values of 80% and 81%, respectively, for MICs of 1 µg/mL considering the bactericidal effect (p<0.01). Therefore, through this study the efficacy of florfenicol is evidenced up to the MIC of 0.5 µg/mL for the three routes of administration cited, however, for MICs higher than this value, it is essential to adjust the pharmacological dose, avoiding failures in therapy and possible microbial resistance. | |
dc.language.iso | por | |
dc.rights | openAccess | pt_BR |
dc.subject | Antibioticoterapia | |
dc.subject | Garrotilho | |
dc.subject | Infecção bacteriana | |
dc.subject | Medicina individualizada | |
dc.subject | Antibiotic therapy | |
dc.subject | Bacterial infection | |
dc.subject | Individualized medicine | |
dc.title | Modelagem farmacocinética/farmacodinâmica do florfenicol para o tratamento da adenite equina por meio da simulação de Monte Carlo. | |
dc.type | Artigo de periódico | |
dc.subject.thesagro | Eqüino | pt_BR |
riaa.ainfo.id | 1135727 | |
riaa.ainfo.lastupdate | 2021-10-30 | |
dc.identifier.doi | https://doi.org/10.4322/rbcv.2021.014 | |
dc.contributor.institution | EMANUELY RAMOS TAMEIRÃO, Universidade Federal de Lavras; PEDRO HENRIQUE ALVES DE FARIA; LUCAS WAMSER FONSECA GONZAGA, Universidade Federal de Lavras; JOÃO VITOR FERNANDES COTRIM DE ALMEIDA, Universidade Federal de Lavras; TICIANA MEIRELES SOUSA, Universidade Federal de Lavras; HUMBERTO DE MELLO BRANDAO, CNPGL; MARCOS FERRANTE, Universidade Federal de Lavras. | |
Aparece nas coleções: | Artigo em periódico indexado (CNPGL)![]() ![]() |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Modelagem-farmacocinetica.pdf | 759.8 kB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |