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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorTAMEIRÃO, E. R.spa
dc.contributor.authorRUBIM, F. M.spa
dc.contributor.authorFELIX, L. A.spa
dc.contributor.authorGONZAGA, L. W. F.spa
dc.contributor.authorBRANDAO, H. de M.spa
dc.contributor.authorMURGAS, L. D.spa
dc.contributor.authorFERRANTE, M.spa
dc.date.accessioned2022-12-14T16:01:25Z-
dc.date.available2022-12-14T16:01:25Z-
dc.date.created2022-12-14
dc.date.issued2022
dc.identifier.citationRevista de Investigaciones Veterinarias del Perú, v. 33, n. 6, e22433, 2022.
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1149673-
dc.descriptionEl objetivo de este trabajo fue desarrollar un modelo farmacocinético de florfenicol en plasma de tilapia (Oreochromis niloticus) sometido a diferentes temperaturas de crianza para estimar la concentración plasmática de los protocolos indicados en los prospectos de productos de florfenicol autorizados en Brasil. Para ello, se creó un modelo farmacocinético a partir de datos previamente publicados sobre la concentración plasmática de florfenicol en tilapia del Nilo sometida a diferentes temperaturas. La construcción del modelo farmacocinético se realizó con el programa Monolix 2020R1 de Lixoft®, partiendo de los datos de farmacocinética plasmática de florfenicol encontrados en la literatura. Las concentraciones plasmáticas de florfenicol se estimaron a partir de tratamientos con dosis de 10, 15 y 20 mg/kg administradas cada 24 horas durante 10 días, a temperaturas de 18, 21, 26 y 30°C, utilizando el programa Simulx 2020 de Lixoft®. Los parámetros de tiempo de latencia de absorción (Tlag) y aclaramiento (Cl) mostraron una correlación positiva con la temperatura, mientras que la constante de absorción (Ka) mostró una correlación negativa. Asimismo, se puede observar que los animales mantenidos a 30 ºC tienen una mediana de la concentración plasmática móvil de aproximadamente la mitad que los animales criados a 18 ºC y tratados con las mismas dosis. Por otra parte, las dosis crecientes determinaron un aumento de aproximadamente el doble de las medianas de la concentración plasmática. El modelo propuesto permitió cuantificar el impacto de la temperatura en los parámetros farmacocinéticos, además de estimar las concentraciones plasmáticas de florfenicol para tilapia a diferentes temperaturas de crianza.spa
dc.language.isospa
dc.rightsopenAccess
dc.subjectAntibioticoterapiaspa
dc.subjectFarmacometriaspa
dc.subjectRegime de dosagemspa
dc.subjectAntibiotic therapyspa
dc.subjectPharmacometryspa
dc.titleModelo farmacocinético de florfenicol en tilapias (Oreochromis niloticus) sometidas a diferentes temperaturas de crianza.
dc.typeArtigo de periódico
dc.subject.thesagroPeixe
dc.subject.thesagroPiscicultura
dc.subject.nalthesaurusFish farmsspa
riaa.ainfo.id1149673
riaa.ainfo.lastupdate2022-12-14
dc.contributor.institutionEMANUELY RAMOS TAMEIRÃO, Universidade Federal de Lavrasspa
dc.contributor.institutionFERNANDO MARCOS RUBIM, Universidade Federal de Lavrasspa
dc.contributor.institutionLARISSA ALEXSANDRA FELIX, Universidade Federal de Lavrasspa
dc.contributor.institutionLUCAS WAMSER FONSECA GONZAGA, Universidade Federal de Larvasspa
dc.contributor.institutionHUMBERTO DE MELLO BRANDAO, CNPGLspa
dc.contributor.institutionLUIS DAVID SOLIS MURGAS, Universidade Federal de Lavrasspa
dc.contributor.institutionMARCOS FERRANTE, Universidade Federal de Lavras.spa
Aparece nas coleções:Artigo em periódico indexado (CNPGL)

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