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Campo DCValorLengua/Idioma
dc.contributor.authorCOSTA, E. do R.
dc.contributor.authorLUZ, F. V. F. da
dc.contributor.authorBITENCOURT, H. R.
dc.contributor.authorSOUZA FILHO, A. P. da S.
dc.contributor.authorANJOS, M. L. dos
dc.contributor.authorMACIEL, C. J. de A.
dc.contributor.authorMARINHO, A. M. do R.
dc.contributor.authorPINHEIRO, J. C.
dc.contributor.authorCORREA, J. P. da C.
dc.contributor.authorREIS, A. M. F.
dc.date.accessioned2023-12-07T19:32:30Z-
dc.date.available2023-12-07T19:32:30Z-
dc.date.created2023-12-07
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE QUÍMICA, 59., 2019, João Pessoa. Trabalhos aceitos. Rio de Janeiro: ABQ, 2019.
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1159322-
dc.descriptionChalconas são quimicamente definidas como cetonas alfa,beta-insaturadas, enonas, com o esqueleto 1,3-diaril-prop-2-en-1-ona. As Chalconas fazem parte da classe dos flavonóides, como uma de suas subclasses, onde tanto a carbonila quanto a porção olefínica estão ligadas a substituintes aromáticos. Possuem amplo espectro de atividade biológica, tais como antifúngica, antibacteriana, leishmanicida, entre outras (VOLTOLINI, 2010). São alvos de vários estudos de síntese, isolamento e identificação (DORNAS, et al., 2007). Existem alguns métodos relatados na literatura para a síntese desses compostos. No entanto, a síntese mais utilizada é a condensação de Claisen- Schmidt, entre derivados de acetofenona e benzaldeído. Essa reação é uma reação aldólica cruzada (SOLOMONS; FRYHLE, 2002). Este trabalho teve por objetivo sintetizar e caracterizar as substâncias 2- hidróxi-chalcona (1) e chalcona (2) (Figura 1), no decorrer do curso de Química Orgânica Experimental. Tais substâncias serão utilizadas posteriormente para preparação de derivados e testes biológicos.
dc.language.isopor
dc.rightsopenAccess
dc.subjectChalcona
dc.subjectMétodos de Identificação
dc.subjectCondensação
dc.titleObtenção e caracterização de (2E)-1-fenil-3-(2-hidróxi-fenil)-prop-2-EN-1-ONA e (2E)-1,3-bis-fenil-prop-2-en-1-ona.
dc.typeArtigo em anais e proceedings
riaa.ainfo.id1159322
riaa.ainfo.lastupdate2023-12-07
dc.contributor.institutionE. do Rosário Costa, UFPA; F. Victor F. da Luz, UFPA; H. Rodrigues Bitencourt, UFPA; ANTONIO PEDRO DA SILVA SOUZA FILHO, CPATU; M. L. dos Anjos, UFPA; C. J. de Almeida Maciel, UFPA; A. M. do Rosário Marinho, UFPA; J. Ciriaco Pinheiro, UFPA; J. P. da Costa Correa, UFPA; A. Marcos F. Reis, UFPA.
Aparece en las colecciones:Artigo em anais de congresso (CPATU)

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