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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorPENHA, D. de S.
dc.contributor.authorRODRIGUES, S. M. S.
dc.contributor.authorBITENCOURT, H. R.
dc.contributor.authorSOUZA FILHO, A. P. da S.
dc.contributor.authorROMERO, O. A. S.
dc.contributor.authorMACIEL, C. J. de A.
dc.contributor.authorMARINHO, P. S. B.
dc.contributor.authorFEITOSA, A. de O.
dc.contributor.authorMARINHO, A. M. do R.
dc.contributor.authorALMEIDA, O. de
dc.date.accessioned2023-12-07T19:32:38Z-
dc.date.available2023-12-07T19:32:38Z-
dc.date.created2023-12-07
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE QUÍMICA, 59., 2019, João Pessoa. Trabalhos aceitos. Rio de Janeiro: ABQ, 2019.
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1159326-
dc.descriptionEste trabalho relata a síntese e caracterização de (1E,4E)-1,5-Bis-(2-metóxi- fenil)-penta-1,4-dien-3-ona, a partir de (2E)-1-(2-metóxi-fenil)-but-2-en-1- ona. Essa substância representa um análogo da Dibenzalcetona, chamadas de curcuminas. Inicialmente, preparou-se o material de partida em seguida reagiu- se com orto-anisaldeído, utilizando a reação de condensação de Claisen- Schmidt. As substâncias foram obtidas em bom rendimento e identificadas por RMN de Hidrogênio e Carbono-13.
dc.language.isopor
dc.rightsopenAccess
dc.subjectCurcumina
dc.subjectCondensação
dc.subjectDibenzalacetona
dc.titleSíntese de (1E,4E)-1,5-bis-(2-metóxi-fenil)-penta-1,4-dien-3-ona a partir de (2E)-1-(2-metóxi-fenil)-but-2-en-1-ona.
dc.typeArtigo em anais e proceedings
riaa.ainfo.id1159326
riaa.ainfo.lastupdate2023-12-07
dc.contributor.institutionD. de Sousa Penha, UFPA; S. Menezes Siqueira Rodrigues, UFPA; H. Rodrigues Bitencourt, UFPA; ANTONIO PEDRO DA SILVA SOUZA FILHO, CPATU; O. A. S. Romero, UFPA; C. J. de Almeida Maciel, UFPA; P. S. Barbosa Marinho, P., UFPA; A. de Oliveira Feitosa, UFPA; A. M. do Rosário Marinho, A., UFPA; O. de Almeida, UFPA.
Aparece nas coleções:Artigo em anais de congresso (CPATU)

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