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Campo DCValorLengua/Idioma
dc.contributor.authorSILVA, M. C. da
dc.contributor.authorANJOS, M. L. dos
dc.contributor.authorOLIVEIRA, L. C. de
dc.contributor.authorMARINHO, P. S. B.
dc.contributor.authorNAKASONE, A. K.
dc.contributor.authorSILVA, S. Y. S.
dc.contributor.authorBITENCOURT, H. R.
dc.contributor.authorSILVA, S. da C.
dc.contributor.authorMARINHO, A. M. do R.
dc.date.accessioned2023-12-14T12:32:46Z-
dc.date.available2023-12-14T12:32:46Z-
dc.date.created2023-12-14
dc.date.issued2020
dc.identifier.citationResearch, Society and Development, v. 9, n. 10, e9739109419, 2020.
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1159697-
dc.descriptionBiotransformações são reações realizadas por microorganismos que levam a modificações nas estruturas de compostos orgânicos, dentre as biotransformações exitem as biorreduções. As biorreduções são de grande interesse das indústrias farmacêuticas e de alimentos, pois quase sempre levam a formação de compostos enantiomericamente puros. Assim, este trabalho teve por objetivo verificar a capacidade do fungo Lasiodiplodia pseudotheobromae em biorreduzir compostos carbonílicos a,B-insaturados. Os compostos (3E)-4-(2-metoxi-fenil)-but-3-en-2-ona (1), (1E, 4E)-1,5-difenil-pent-1,4-dien-3-ona (2) e (1E, 4E)-1,5-bis-(2-metóxi-fenil)-penta-1,4-dien-3-ona (3) foram usados como substratos. As reações foram realizadas em agitador orbital por 8 dias a temperatura ambiente. Os produtos formados foram caracterizados por cromatografia em camada delgada analítica (CCDA), cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN 1H). Para todos os produtos formados foi observada a redução das ligações duplas C=C e C=O levando para a formação dos respectivos álcoois. Este é o primeiro relato de reações de biotransformação usando o fungo Lasiodiplodia pseudotheobromae.
dc.language.isoeng
dc.rightsopenAccess
dc.subjectBiorredução
dc.subjectFungos endofíticos
dc.subjectBiotransformação
dc.titleBioreduction of a,B-unsaturated carbonyl compounds by Lasiodiplodia pseudotheobromae, endophytic fungus from Morinda citrifolia (Rubiaceae).
dc.typeArtigo de periódico
dc.subject.nalthesaurusLasiodiplodia
riaa.ainfo.id1159697
riaa.ainfo.lastupdate2023-12-14
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i10.9419
dc.contributor.institutionMARK CARVALHO DA SILVA, UNIVERSIDADE FEDERAL DO SUL E SUDESTE DO PARÁ
dc.contributor.institutionMARICELIA LOPES DOS ANJOS, UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁeng
dc.contributor.institutionLUANA CARDOSO DE OLIVEIRA, UFPAeng
dc.contributor.institutionPATRÍCIA SANTANA BARBOSA MARINHO, UFPAeng
dc.contributor.institutionALESSANDRA KEIKO NAKASONE, CPATUeng
dc.contributor.institutionSIMONE YASUE SIMOTE SILVA, UNIVERSIDADE FEDERAL DO SUL E SUDESTE DO PARÁeng
dc.contributor.institutionHERIBERTO RODRIGUES BITENCOURT, UFPAeng
dc.contributor.institutionSEBASTIÃO DA CRUZ SILVA, UNIVERSIDADE FEDERAL DO S UL E SU D ESTE DO PARÁeng
dc.contributor.institutionANDREY MOACIR DO ROSARIO MARINHO, UFPA.eng
Aparece en las colecciones:Artigo em periódico indexado (CPATU)

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