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http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1176329Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | LUIS, Z. G | |
| dc.contributor.author | NOGUEIRA, G. F. | |
| dc.contributor.author | PEREIRA, J. E. S. | |
| dc.date.accessioned | 2025-06-03T12:48:03Z | - |
| dc.date.available | 2025-06-03T12:48:03Z | - |
| dc.date.created | 2025-06-03 | |
| dc.date.issued | 2011 | |
| dc.identifier.citation | In: CCONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 18.; CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 5., 2011, Joinville, SC. Inovar com sustentabilidade: anais. Itajaí, SC: ABCTP: SBFP, 2011. | |
| dc.identifier.uri | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1176329 | - |
| dc.description | A criopreservação de embriões zigóticos, embora envolvendo o mesmo princípio básico utilizado para células ou tecidos, apresenta, como uma das vantagens, o fato do embrião se desenvolver diretamente em plântula, um fator importante quando se pretende conservar recursos genéticos de plantas. O objetivo deste trabalho foi avaliar a tolerância à dessecação e ao congelamento rápido em nitrogênio líquido (-196°C) de embriões zigóticos de macaúba (Acrocomia aculeata). Os experimentos foram desenvolvidos no Laboratório de Cultura de Tecidos II da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Brasília-DF. Embriões foram extraídos de sementes em condições assépticas e reidratados por 24 horas em meio contendo 3% de sacarose, a fim de uniformizar o conteúdo de água inicial dos embriões. Posteriormente, eles foram submetidos a tratamentos de dessecação em câmara de fluxo laminar por períodos de 0, 2, 4 e 6 h. Para cada período, parte dos embriões foi inoculado em meio de germinação (Y3 contendo 3% de sacarose) e parte foi colocado em criotubos estéreis, sendo imersos diretamente em nitrogênio líquido por um período mínimo de 1h. Para o descongelamento, os criotubos foram mergulhados em banho-maria a 40°C por 90s (descongelamento rápido), e os embriões inoculados em meio de germinação. Verificou-se que a germinabilidade não foi influenciada estatisticamente quando se avaliou a influência da dessecação na sobrevivência. No entanto, observou-se que, quanto maior o tempo de dessecação, menor a percentagem de plantas regeneradas, com médias de 91 e 66% para 4h e 6h de dessecação, respectivamente. Resultados significativos foram observados na regeneração de embriões dessecados e criopreservados. Os períodos de 2 e 4h apresentaram as menores taxas de regeneração (0,8% e 33%, respectivamente) e maior percentagem de anormalidade de plântulas (58% e 75%, respectivamente). Já no período de 6h os resultados foram significativamente superiores, com 58% de plantas regeneradas sem anormalidades. Nessa condição, verificaram-se os menores valores de anormalidade, com 18% de embriões intumescidos e anormais. Conclui-se que o maior tempo de dessecação permite maior retirada de umidade reduzindo os danos físicos causados pelo congelamento, proporcionando, assim, condições ideais para a criopreservação desta espécie. | |
| dc.language.iso | por | |
| dc.rights | openAccess | |
| dc.title | Criopreservação de embriões zigóticos de macaúba (Acrocomia aculeata (Jacq.) Lodd. ex Mart.). | |
| dc.type | Resumo em anais e proceedings | |
| dc.subject.thesagro | Macaúba | |
| dc.description.notes | Na publicação: Jonny Everson Scherwinski-Pereira. | |
| riaa.ainfo.id | 1176329 | |
| riaa.ainfo.lastupdate | 2025-06-03 | |
| dc.contributor.institution | ZANDERLUCE GOMES LUIS, UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA; GABRIELA FERREIRA NOGUEIRA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS; JONNY EVERSON SCHERWINSKI PEREIRA, CENARGEN. | |
| Aparece en las colecciones: | Resumo em anais de congresso (CENARGEN)  | |
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|---|---|---|---|---|
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