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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorDE NARDO, E. A. B.pt_BR
dc.contributor.authorCAPALBO, D. M. F.pt_BR
dc.contributor.authorFERREIRA, S.pt_BR
dc.contributor.authorJONSSON, C. M.pt_BR
dc.contributor.authorCASTRO, V. L. S. S. dept_BR
dc.contributor.authorVALARINI, P. J.pt_BR
dc.contributor.authorFRIGHETTO, R. T. S.pt_BR
dc.contributor.authorWATANABE, M. A.pt_BR
dc.contributor.authorSAITO, M. L.pt_BR
dc.contributor.authorPARAIBA, L. C.pt_BR
dc.contributor.authorSA, L. A. N. dept_BR
dc.contributor.authorMORAES, G. J. dept_BR
dc.date.accessioned2016-07-23T08:28:27Z-
dc.date.available2016-07-23T08:28:27Z-
dc.date.created1994-05-27pt_BR
dc.date.issued1994pt_BR
dc.identifier.citationIn: SIMPÓSIO DE CONTROLE BIOLÓGICO, 4., 1994, Gramado. Anais: Sessão de Posteres. Pelotas: EMBRAPA-CPACT, 1994.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/11935pt_BR
dc.descriptionA obtenção de estimativas de um dano pelo uso de agentes de controle biológico e uma necessidade, pois são insuficientes as informa coes técnicas a respeito dos efeitos destes, sobre organismos nao visados que ocorrem no ambiente. Propõe-se elaborar um protocolo que oriente e descreva a metodologia de avaliação ecotoxicologica destes agentes para fins de registro. Diferentemente dos químicos, parâmetros como infectividade/patogenicidade devem ser avaliados, alem da toxicidade. Um numero minimo de testes devem ser exigidos porem, com resultados de alta confiabilidade, para uma decisão regulatória. Tal protocolo deve se compatibilizar com outros internacionais vigentes, mas contemplar particularidades inerentes aos ecossistemas e laboratórios brasileiros e ser revisado constantemente. A metodologia básica estará contida em uma serie de 3 ou 4 grupos de testes sequenciais, utilizando-se organismos indicadores. Duas avaliações serão realizadas: Toxicológica (potencial de danos a humanos/animais), e Ambiental (danos sobre organismos não-alvo: terrestres, aquáticos, plantas, insetos). No primeiro grupo, os organismos serão submetidos a uma dose unica máxima do agente, avaliando-se o fator dano, que sendo nulo, indicara que não existe risco, não se exigindo outros testes para registro. Se ocorrer algum efeito, testes do segundo grupo serão exigidos e assim sucessivamente. E de se esperar que a maioria dos biopesticidas requeiram somente os testes do primeiro grupo, reduzindo o tempo para registro.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofseries(EMBRAPA-CPACT. Documentos, 5).pt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectAgentept_BR
dc.subjectAvaliaçãopt_BR
dc.subjectMetodologiapt_BR
dc.subjectProtocolopt_BR
dc.subjectEcotoxicologiapt_BR
dc.subjectOrganismo não-alvopt_BR
dc.subjectTerrestrept_BR
dc.subjectAquáticopt_BR
dc.titleProtocolo de avaliação de risco do uso de agentes de controle biológico: uma proposta.pt_BR
dc.typeResumo em anais e proceedingspt_BR
dc.date.updated2018-08-01T11:11:11Zpt_BR
dc.subject.thesagroAnimalpt_BR
dc.subject.thesagroDanopt_BR
dc.subject.thesagroControle Biológicopt_BR
dc.subject.thesagroInsetopt_BR
dc.subject.thesagroHomempt_BR
dc.subject.thesagroMeio Ambientept_BR
dc.subject.thesagroPlantapt_BR
dc.subject.thesagroRiscopt_BR
dc.format.extent2p.91pt_BR
riaa.ainfo.id11935pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2018-08-01 -03:00:00pt_BR
dc.contributor.institutionELIZABETH A. B. DE NARDO, EMBRAPA-CNPMA; DEISE MARIA FONTANA CAPALBO, CNPMA; CLAUDIO MARTIN JONSSON, CNPMA; VERA LUCIA SCHERHOLZ S DE CASTRO, CNPMA; PEDRO JOSÉ VALARINI, CNPMA; ROSA TOYOKO SHIRAISHI FRIGHETTO, CNPMA; MARIA AICO WATANABE, CNPMA; MARIA LÚCIA SAITO, CNPMA; LOURIVAL COSTA PARAIBA, CNPMA; LUIZ ALEXANDRE NOGUEIRA DE SA, CNPMA.pt_BR
Aparece nas coleções:Resumo em anais de congresso (CNPMA)

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