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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorSILVA, C. M. M. S.pt_BR
dc.contributor.authorABAKERLI, R. B.pt_BR
dc.contributor.authorFAY, E. F.pt_BR
dc.contributor.authorMELO, I. S. dept_BR
dc.date.accessioned2016-08-02T04:55:27Z-
dc.date.available2016-08-02T04:55:27Z-
dc.date.created1997-04-09pt_BR
dc.date.issued1996pt_BR
dc.identifier.citationIn: ENCONTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 5.; ENCONTRO NORDESTINO DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 1., 1996, Fortaleza. Livro de resumos. Fortaleza: Universidade Federal do Ceara, 1996.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/12603pt_BR
dc.descriptionUma vez que as técnicas cromatográficas permitem a separação, quantificação e identificação dos compostos organicos parentais e dos produtos de degradação e, considerando-se que a maioria dos fungicidas benzimidazois absorvem fortemente a luz ultra-violeta, testou-se o método de Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (CLAE), para quantificar a biodegradabilidade do fungicida carbendazim. Neste experimento foi utilizada uma linhagem de Alternaria alternata isolada de solos agrícolas suplementados com benomil. Os frascos com os microorganismos crescidos foram repicados para frascos contendo meios de cultura batata-dextrose (50%) + carbendazim (100mg/ml). Estes foram incubados sob agitacao a 28oC mais ou menos 1oC por períodos de 2,4,7,15 e 30 dias. Apos extração e purificação das amostras procedeu-se a analise cromatográfica. Para tanto utilizou-se uma coluna de troca cationica nas seguintes condições: temperatura da coluna: 40oC, fase móvel: fosfato de amônio 0,0125M com fluxo de 0,2ml por minuto e detector de absorbância operando a 280nm. Sob estas condições, o tempo de retenção de carbendazim e 2 amino-benzimidazol foi de aproximadamente 4,5 e 6,3 minutos, respectivamente. A quantificação foi feita utilizando-se regressão linear de curvas de calibração obtidas em soluções padrões de carbendazim versus a resposta (altura ou área do pico), obtida no cromatograma. A confirmação da identidade do pico com alto grau de confiança foi possível pela comparação do tempo de retenção e o espectro de absorbância em ultra-violeta do carbendazim. Este espectro, em diferentes condições de cultivo de A alternata, indicou índices de similaridade da molécula variando de 0,99 a 1 entre as diferentes amostras. Por este método foram obtidas recuperações acima de 70% da concentração inicial de carbendazim. A degradação de carbendazim foi de 66,4% aos dois dias de incubação.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectDeterminaçãopt_BR
dc.subjectBiodegradabilidadept_BR
dc.subjectFungicida carbendazimpt_BR
dc.titleAnálise por CLAE para determinação da biodegradabilidade do fungicida carbendazim em meio de cultura líquido.pt_BR
dc.typeResumo em anais e proceedingspt_BR
dc.date.updated2019-01-04T11:11:11Zpt_BR
dc.subject.thesagroAnálisept_BR
dc.format.extent2p.107pt_BR
riaa.ainfo.id12603pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2019-01-04 -02:00:00pt_BR
dc.contributor.institutionCELIA C. M. M. SILVA, EMBRAPA-CNPMApt_BR
dc.contributor.institutionELISABETH FRANCISCONI FAY, CNPMApt_BR
dc.contributor.institutionITAMAR SOARES DE MELO, CNPMA.pt_BR
Aparece nas coleções:Resumo em anais de congresso (CNPMA)

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