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http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/12881Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | NARDO, E. A. B. de | pt_BR |
| dc.contributor.author | CAPALBO, D. M. F. | pt_BR |
| dc.contributor.author | MORAES, G. J. de | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2019-10-23T18:07:10Z | - |
| dc.date.available | 2019-10-23T18:07:10Z | - |
| dc.date.created | 1998-05-05 | |
| dc.date.issued | 1996 | |
| dc.identifier.citation | In: SIMPÓSIO DE CONTROLE BIOLÓGICO, 5., 1996, Foz do Iguaçu. Anais: sessão de posters. Curitiba: EMBRAPA-CNPSo/COBRAFI, 1996. p.193. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/12881 | - |
| dc.description | Um dos pontos importantes para o incremento do controle biológico no pais e o estabelecimento de normas adequadas para registro e uso comercial de produtos contendo agentes microbianos de controle de pragas. O IBAMA em estreita colaboração com o Centro Nacional de Pesquisa de Monitoramento e Avaliação de Impacto Ambiental (CNPMA/EMBRAPA) elaborou portaria de avaliação ambiental para esses produtos baseando-se em consultas as Legislações Internacionais vigentes, a Comunidade Cientifica Nacional e Internacional, Empresas Produtoras e Laboratórios, definindo assim as informações e testes necessários, levando em consideração as características especificas dos microrganismos. São requeridas informações sobre a identidade do ingrediente ativo e de seus possíveis subprodutos e contaminantes, sua relação filogenética com organismos de importância clínicas ou fitopatológica, sua finalidade, estratégia de uso e modo de ação, características físico-químicas, e possível ação toxicopatológica em mamíferos e outros organismos não visados do ambiente. As avaliações de risco sobre organismos não visados são baseadas em um sistema de 3 fases hierárquicas, adotado internacionalmente por vários países, onde na fase 1 os organismos testes são submetidos a altas doses do produto e se não for observado nenhum efeito adverso significativo não se requer testes adicionais. No sentido de promover o registro dos biopesticidas o documento elaborado propõe uma serie de medidas visando diminuir ao mínimo o numero de testes que assegurem qualidade e segurança ao produto, reduzindo diretamente os custos e tempo para registro. | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | openAccess | pt_BR |
| dc.title | Regulamentação do registro de produtos contendo agentes microbianos de controle de pragas: resultado de parceria IBAMA e comunidade científica. | pt_BR |
| dc.type | Resumo em anais e proceedings | pt_BR |
| dc.date.updated | 2019-11-25T11:11:11Z | |
| dc.subject.thesagro | Controle Biológico | pt_BR |
| dc.format.extent2 | p.193 | pt_BR |
| riaa.ainfo.id | 12881 | pt_BR |
| riaa.ainfo.lastupdate | 2019-11-25 -02:00:00 | |
| dc.contributor.institution | EMBRAPA-CNPMA | pt_BR |
| dc.contributor.institution | DEISE MARIA FONTANA CAPALBO, CNPMA | pt_BR |
| dc.contributor.institution | Gilberto José de Moraes, Embrapa Meio Ambiente. | pt_BR |
| Aparece en las colecciones: | Resumo em anais de congresso (CNPMA)  | |
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| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
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