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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorFERRACINI, V. L.pt_BR
dc.contributor.authorURSINI, C. V.pt_BR
dc.contributor.authorDIAS, G.pt_BR
dc.contributor.authorMEIJERE, A. dept_BR
dc.contributor.authorMARSAIOLI, A. J.pt_BR
dc.date.accessioned2016-12-21T23:00:39Z-
dc.date.available2016-12-21T23:00:39Z-
dc.date.created1999-08-10pt_BR
dc.date.issued1995pt_BR
dc.identifier.citationIn: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 18.; encontro brasileiro de fotoquímica e fotobiologia, 7., 1995, Caxambu, MG. Resumos. Caxambu: SBQ, 1995. ref.QO-042.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/13146pt_BR
dc.descriptionTailoriona 1 e seu dimero 2, foram isolados de Mylia taylorii. A formacao composto 2 e uma cicloadicao[4+4] do isomero de 1. O esperado entretanto seria uma cicloadicao [4+2]. Essa particularidade nos levou a investigar a química destes compostos iniciando pela sintese de 1. A estratégia de síntese embora simples envolve a formação da ciclopentenona através de uma reação de Pauson-Khand. A reação de Pauson-Khand embora forneça um meio rápido para produzir ciclopentenonas não e extensivamente aplicada a síntese de produtos naturais e isso constitui um desafio para nosso grupo. O intermediário chave 3 foi obtido a partir de 6-metil-5-hepten-2-ol em 4 etapas e após a formação do complexo com octadicarbonil de cobalto o mesmo foi tratado com etileno em atmosfera de CO em ampola selada por um período de dois dias. O produto 4 puro foi obtido em 40% de rendimento (a reação foi repetida 3 vezes e os melhores rendimentos foram obtidos quando a quantidade do substrato 3 oscilava de 100 a 200 mg). O composto 4, a nor-tailoriona, e um produto inédito que constitui um exemplo da aplicacao da reação de Pauson-Khand a síntese de produtos naturais sendo que a reação ocorreu com total regiosseletividade.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectFotoquímicapt_BR
dc.subjectFotobiologiapt_BR
dc.titleSíntese da nor-tailoriona.pt_BR
dc.typeParte de livropt_BR
dc.date.updated2016-12-21T23:00:39Zpt_BR
riaa.ainfo.id13146pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2016-12-21pt_BR
dc.contributor.institutionVERA LUCIA FERRACINI, CNPMA; CLEBER V. URSINI, UNICAMP; GILSON DIAS, UNICAMP; ARMIN DE MEIJERE; ANITA J. MARSAIOLI.pt_BR
Aparece nas coleções:Resumo em anais de congresso (CNPMA)

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