Determinação multirresíduos de pesticidas em água por cromatografia líquida de alta eficiência com ênfase em detecção por espectrometria de massas e novos sorventes para extração em fase sólida.

QUEIROZ, S. C. do N. de

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.contributor.author	QUEIROZ, S. C. do N. de	pt_BR
dc.date.accessioned	2020-02-12T18:07:28Z	-
dc.date.available	2020-02-12T18:07:28Z	-
dc.date.created	2006-08-02
dc.date.issued	2001
dc.identifier.citation	2001.	pt_BR
dc.identifier.isbn	(Broch.)	pt_BR
dc.identifier.uri	http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/14903	-
dc.description	Neste trabalho foi desenvolvido um método visando a "determinação multirresiduos" de pesticidas em água. Onze pesticidas foram estudados: 2,4-D, linuron, diuron, atrazina, ametrina, tebutiuron, simazina, dimetoato, carbendazim, carbaril e 3,4-DCA. Dois métodos de extração e pré-concentração dos pesticidas foram comparados: extração líquido-líquido (ELL) e extração em fase sólida (EFS). Os pesticidas foram analisados em um cromatógrafo a líquido acoplado a um detector espectrométrico de massas; a separação foi realizada usando uma coluna analítica de fase reversa tipo C-18 e eluição com gradiente. A ELL mostrou ser adequada para ser utilizada como técnica de extração e pré- concentração dos analitos, exceto para o carbendazim. A EFS, usando como sorvente o copolímero estireno-divinilbenzeno (Supelclean Envi-chrom P), foi apropriada para a determinação do conjunto de pesticidas estudados, exceto para o linuron. A metodologia foi validada e limites de detecção de 0,1 mg/L ou menores foram encontrados, exceto para a 3,4-DCA e 2,4-D. O detector de massas mostrou ser robusto e possibilitou detectabilidades e seletividades adequadas para análises de rotina. Também foram desenvolvidos materiais do tipo fase reversa, C-8 e C-18, obtidos através do recobrimento da sílica por polissiloxanos, (polimetiloctilsiloxano-PMOS ou polimetiloctadecilsiloxano-PMODS) e imobilização através de diferentes processos: irradiação gama, microondas e temperatura para serem usados em EFS. Estes materiais foram caracterizados através de espectroscopia no infravermelho, análise elementar, análise termogravimétrica e microscopia eletrônica de varredura. Foram estimados os volume de breakthrough para o benomil, tebutiuron, simazina, atrazina, diuron e ametrina. Estes sorventes foram aplicados para análise dos pesticidas em amostras de água nos modos on-line e off-line, e em urina mostrando desempenho tão bom quanto os dos sorventes comerciais.	pt_BR
dc.language.iso	por	pt_BR
dc.rights	openAccess	pt_BR
dc.subject	Cromatografia líquida	pt_BR
dc.title	Determinação multirresíduos de pesticidas em água por cromatografia líquida de alta eficiência com ênfase em detecção por espectrometria de massas e novos sorventes para extração em fase sólida.	pt_BR
dc.type	Teses	pt_BR
dc.date.updated	2020-02-12T18:07:28Z
dc.subject.thesagro	Agrotóxico	pt_BR
dc.subject.thesagro	Pesticida	pt_BR
dc.subject.thesagro	Resíduo Quimico	pt_BR
dc.description.notes	Tese (Doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química, Campinas. Orientador : Isabel Cristina Sales Fontes Jardim.	pt_BR
dc.format.extent2	153p. il.	pt_BR
riaa.ainfo.id	14903	pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate	2020-02-12
dc.contributor.institution	SONIA CLAUDIA DO N DE QUEIROZ, CNPMA.	pt_BR
Aparece en las colecciones:	Tese/dissertação (CNPMA)

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Fichero	Descripción	Tamaño	Formato
2001TSQueirozDeterminacao6262.pdf		4.49 MB	Adobe PDF	Visualizar/Abrir

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