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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorVIANA, L. M.
dc.contributor.authorANSELMO, G. C.
dc.contributor.authorMACEDO, A. S de
dc.contributor.authorNASCIMENTO, E. H. S do
dc.contributor.authorMORAIS, J. P. S.
dc.contributor.authorCORREIA, D.
dc.date.accessioned2026-07-01T18:49:24Z-
dc.date.available2026-07-01T18:49:24Z-
dc.date.created2009-02-11
dc.date.issued2008
dc.identifier.citationIn: SEMANA UNIVERSITÁRIA DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DO CEARÁ, 13., 2008, Fortaleza. Resumos... Fortaleza: UECE, 2008.
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/427429-
dc.descriptionA floricultura é um importante segmento econõmico, no qual a produçao de folhagens se destaca por seu elevado valor agregado. O objetivo deste trabalho foi desenvolver uma metodologia para a produção de mudas de pteridófitas via germinação de esporos in vitro. Foram avaliadas duas espécies, avencão (Rumohra adiantifonnis) e asplênio (Asplenium nidus). Esporos maduros foram isolados de esporófitos por meio de raspagem. Pequenas porções de esporos foram colocadas em microtubos de 1,5 ml, até aproximadamente metade da marcação de O, 1 mL. Foi adicionado 1,0 ml de solução de hipoclorito de sódio 0,8% aos microtubos e agitados manualmente durante 20 minutos, vigorosamente. A seguir, os microtubos foram centrifugados a 10.000 rpm, por 3 minutos. Em câmara / de fluxo laminar, o sobrenadante foi descartado e adicionado 1,0 ml de água destilada e esterilizada em cada microtubo. Novamente, agitaram-se vigorosamente os microtubos por mais 3 minutos, centrifugand~se a 10.000 rpm, por 3 minutos. Em câmara de fluxo laminar, o processo de enxágüe foi repetido mais duas vezes. Após o último enxágue, adicionou-se O, 75 ml de água destilada e esterilizada, agitan~se os recipientes até ressuspender os esporos. A seguir, despejou-se a suspensão em um frasco de 220 ml contendo 30 ml de meio JADS (Correia et ai, 1995), suplementado com 3% de sacarose, pH ajustado para 5,80 e solidificado com ágar a 5,5 g L- 1 . Os frascos foram mantidos em câmara de crescimento com 1500 lux, fotoperíodo de 12 horas e temperatura de 27 ± 2°C. Os esporos começaram a germinar entre 30 e 60 dias após a inoculação. Após mais 90 dias, as culturas foram repicadas em pequenas porções para meio fresco, sendo então novamente subcultivadas a cada 60 dias. Quando do surgimento de esporófitos, estes foram removidos dos frascos, lavados com água destilada e plantados em potes de 150 cm3 contendo substrato da seguinte formulação: casca de arroz carbonizada, fibra de coco seco picada, solo hidromórfico, areia fina e vermicomposto (5:2:1:1:1 v/v). As mudas foram mantidas sob telado de 50% de redução da intensidade luminosa, sendo irrigadas por nebulização oito vezes ao dia. A irrigação foi reduzida para quatro vezes ao dia, após o estabelecimento das plantas. Constatou-se que esta técnica é eficiente para a produção dessas folhagens.
dc.language.isopor
dc.rightsopenAccess
dc.subjectAclimatização
dc.titleProdução de mudas de pteridófitas (avencão e asplênio) via germinação de esporos in vitro.
dc.typeResumo em anais e proceedings
dc.subject.nalthesaurusAsplenium nidus
dc.subject.nalthesaurusRumohra adiantiformis
riaa.ainfo.id427429
riaa.ainfo.lastupdate2026-07-01
dc.contributor.institutionLilian Lima Viana, estudante UECE; Geórgia Carvalho Anselmo, estudante UECE; Adriana Silva de Macedo, estudante UECE; Evaldo Heber Silva do Nascimento, estudante UFC. João Paulo Saraiva Morais, CNPAT; Diva Correia, CNPAT.
Aparece nas coleções:Resumo em anais de congresso (CNPAT)

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