Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/580791
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
---|---|---|
dc.contributor.author | VASCONCELOS, M. J. V. de | pt_BR |
dc.contributor.author | FONTES, M. A. | pt_BR |
dc.contributor.author | CARVALHO, C. H. S. de | pt_BR |
dc.contributor.author | LOPES, M. A. | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2011-04-10T11:11:11Z | pt_BR |
dc.date.available | 2011-04-10T11:11:11Z | pt_BR |
dc.date.created | 2010-01-18 | pt_BR |
dc.date.issued | 2009 | pt_BR |
dc.identifier.citation | Revista Brasileira de Milho e Sorgo, Sete Lagoas, v. 8, n. 2, p. 105-116, 2009. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/580791 | pt_BR |
dc.description | Experimentos de transformação genética requerem protocolos ajustados de indução de calogenese e regeneração de plantas, sendo poucos os genótipos de milho tropical com a capacidade de induzir e regenerar plantas férteis e que possuem protocolos bem definidos. No presente trabalho, avaliou-se a capacidade de formação de calos embriogênicos e regeneração de plantas de nove linhagens de milho selecionadas para alta qualidade proteica (quality protein maize/QPM) e adaptadas ao clima tropical. Milhos de alta qualidade protéica são importantes para a alimentação de animais monogástricos, devido ao aumento da quantidade de alguns aminioacidos essenciais, necessários a sua dieta. Basicamente, foram utilizados meios de cultura similares àqueles propostos por Chu et al. (1975), porém, diferentes concentrações de dicamba (15 ou 30 mM), l-prolina (6 ou 25 mM) e nitrato de prata (0 ou 88 mM) foram testadas. Os calos formados foram classificados como dos tipos I e II. As maiores porcentagens de formação de calos embriogênicos foram obtidas no meio suplementado com 30 mM de dicamba, 25 mM de l-Prolina e 88 mM de nitrato de prata, em que obtiveram-se 100% de formação de calos do tipo II, com a linhagem HGZ-A18. Os calos formados pela linhagem HGZ-A18 foram transferidos para magentaTM, com quatro diferentes tipos de meios, sendo que 71,4% dos calos regeneraram plantas quando se utilizou o meio contendo sais N6 suplementado com 1,0 mg.L-1 de BAB o 0,5 mg.L-1 de AIB. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | openAccess | pt_BR |
dc.subject | Linhagens de milho QPM | pt_BR |
dc.subject | Embriões imaturos | pt_BR |
dc.subject | Cultura de tecidos | pt_BR |
dc.subject | Embriogênese somática | pt_BR |
dc.title | Regeneração in vitro de milho tropical de alta qualidade protéica. | pt_BR |
dc.type | Artigo de periódico | pt_BR |
dc.date.updated | 2018-07-18T11:11:11Z | pt_BR |
dc.subject.thesagro | Zea Mays | pt_BR |
riaa.ainfo.id | 580791 | pt_BR |
riaa.ainfo.lastupdate | 2018-07-18 -03:00:00 | pt_BR |
dc.identifier.doi | http://dx.doi.org/2/1980-6477/rbms.v8n2p105-116 | pt_BR |
dc.contributor.institution | MARIA JOSE VILACA DE VASCONCELOS, CNPMS; Marcelo Antoniol Fontes, CNPq; CARLOS HENRIQUE S DE CARVALHO, SAPC; MAURICIO ANTONIO LOPES, CENARGEN. | pt_BR |
Aparece en las colecciones: | Artigo em periódico indexado (CNPMS)![]() ![]() |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
Regeneracaovitro.pdf | 456.02 kB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |