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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorPIO, L. A. S.
dc.contributor.authorRODRIGUES, F. A.
dc.contributor.authorPASQUAL, M.
dc.contributor.authorDAVIDE, L. C.
dc.contributor.authorSILVA, S. de O. e
dc.contributor.authorSANTOS, R. R. dos
dc.date.accessioned2025-05-16T20:47:51Z-
dc.date.available2025-05-16T20:47:51Z-
dc.date.created2009-11-19
dc.date.issued2009
dc.identifier.citationIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 17.; CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 4.; 2009, Aracaju. Ciência, inovação e sustentabilidade: [anais...]. Aracaju: Embrapa Tabuleiros Costeiros; Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2009. 1 CD-ROM. (Embrapa Tabuleiros Costeiros. Documentos, 150). Organizadores: Ana da Silva Lédo; Fernanda Vidigal D. Souza; Vivian Loges; Everton Hilo de Souza; Ana Cecília R. de Castro.
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/656310-
dc.descriptionO agente antimitótico, Amiprophós-Methyl (APM), tem sido utilizado com sucesso para duplicação cromossômica em várias culturas, porém para bananeira não há relato da sua utilização. O objetivo deste trabalho foi avaliar a melhor dose e tempo de aplicação do antimitótico Amiprophós- Methyl (APM) para a obtenção de metáfases mitóticas do diplóide 1304-04, com o intuito de obter uma dosagem que proporcione a despolimerização do fuso mitótico. Essa dosagem servirá como referência para trabalhos futuros de duplicação cromossômica. Foram utilizadas raízes de plantas estabelecidas in vitro, em meio de cultura MS, pré-tratadas com solução 0, 20, 40 e 60 µM de APM por 2, 3 e 4 horas. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 4x3 (4 concentrações de APM x 3 períodos de exposição). As raízes foram fixadas em solução de Carnoy (3:1), por 24 horas e lavadas duas vezes em água deionizada por períodos de 5 minutos e hidrolisadas em ácido clorídrico (HCl) 1N a 60ºC, por 15 minutos. A extração e a fragmentação dos meristemas foram feitas sob microscópio estereoscópio e a montagem da lâmina por esmagamento em ácido acético 45%. As lâminas foram preparadas pela técnica do nitrogênio líquido e imersas por 30 segundos em ácido acético 45% e coradas com Giemsa 10%, por 10 minutos. A observação e a análise das lâminas foram feitas com uso de microscópio de luz Leica DMSL com câmera digital Nikon (DS-Fi1) no Laboratório de Citogenética da UFLA, utilizando objetiva de aumento de 100 vezes (imersão em óleo). Foram utilizadas 10 lâminas por tratamento e observadas 10 metáfases por lâmina. Concluiu-se que nas concentrações de APM de 20, 30 e 60 µM por 4 horas provocou a despolimerização do fuso mitótico, possibilitando a visualização dos cromossomos e obtenção de boas metáfases.
dc.language.isopor
dc.rightsopenAccess
dc.subjectMelhoramento genético
dc.subjectDuplicação de cromossomos
dc.subjectAgente antimitótico
dc.titleUtilização de Amiprophós-methyl (APM) na obtenção de metáfases em células de bananeira.
dc.typeResumo em anais e proceedings
dc.subject.thesagroBanana
dc.subject.nalthesaurusBreeding and Genetic Improvement
riaa.ainfo.id656310
riaa.ainfo.lastupdate2025-05-16
dc.contributor.institutionLEILA APARECIDA SALLES PIO, UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS; FILIPE ALMENDAGNA RODRIGUES, UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS; MOACIR PASQUAL, UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS; LISETE CHAMMA DAVIDE, UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS; SEBASTIAO DE OLIVEIRA E SILVA, CNPMF; ROSENEIDE ROCHA DOS SANTOS, UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS.
Aparece nas coleções:Resumo em anais de congresso (CNPMF)

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