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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorASSUNÇÃO, C. M. de
dc.contributor.authorAZEVEDO, A. L. S.
dc.contributor.authorQUINTAO, C. C. R.
dc.contributor.authorVIANA, J. H. M.
dc.contributor.authorRAPOSO, N. R. B.
dc.contributor.authorCAMARGO, L. S. de A.
dc.date.accessioned2025-06-12T10:47:44Z-
dc.date.available2025-06-12T10:47:44Z-
dc.date.created2010-12-20
dc.date.issued2010
dc.identifier.citationIn: WORKSHOP DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE LEITE, 5., 2010, Juiz de Fora, MG. Anais... Juiz de Fora: Embrapa Gado de Leite, 2010.
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/870480-
dc.descriptionO efeito da mitomicina C sobre fibroblastos bovinos adultos (FBA) ainda não é conhecido. Assim, o objetivo do presente trabalho é o estabelecimento de um protocolo para inativação mitótica do FBA através da MMC. Fibroblastos foram tratados com MMC em diferentes tempos de exposição: 2, 3, 4 e 5 hrs. A análise do ciclo celular foi feita em fibroblastos fixados (etanol 70%) a 4°C durante 2,5 hrs, tratadas com RNAse (100 μg/mL) e iodeto de propídio (IP) (50 μg/mL). A viabilidade foi avaliada em células não-fixadas coradas com IP (50 μg/mL) por 30 min a 37 °C. As leituras foram realizadas em citômetro de fluxo. A estatística foi feita por análise de variância e médias comparadas pelo teste de Student Newman Keus. Na análise do ciclo celular ocorre um aumento das fases S e G2 e diminuição de G1 em todos os tratamentos em relação ao controle negativo. O tratamentos 2 (30,64±3,05;42,42±3,29), 3 (30,85±4,31;44,82±4,24), 4 (29,79±4,81;47,38±5,39) hrs não mostraram diferença entre si nas fase S e G1, respectivamente. O tratamento de 5 hrs apresentou a maior fase G1/G0 (51,342±3,67) e menor S (22,576±3,21). Em G2/M não houve diferença significante entre os tratamentos. A droga diminuiu a viabilidade dos tratamentos em relação ao controle (93,592±2,12), mas não há diferença entre os tempos 2 (89,67±3,78), 3 (89,87±2,07), 4 (88,28±3,82), 5 (87,122±2,52) horas. Os resultados mostram que a MMC inibe a proliferação celular de fibroblastos e também diminui a viabilidade dessas células.
dc.language.isopor
dc.relation.ispartofseries(Embrapa Gado de Leite. Documentos, 141).
dc.rightsopenAccess
dc.subjectCitometria de fluxo
dc.subjectMitomicina C
dc.subjectFibroblasto
dc.subjectCélulas-suporte
dc.titleEfeito da mitomicina C sobre a viabilidade e ciclo celular de fibroblastos adultos bovinos após diferentes tempos de exposição.
dc.typeArtigo em anais e proceedings
dc.subject.thesagroBovino
dc.format.extent2p. 37-40.
riaa.ainfo.id870480
riaa.ainfo.lastupdate2025-06-12
dc.contributor.institutionCAROLINA MARINHO DE ASSUNÇÃO, UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA; ANA LUISA SOUSA AZEVEDO, CNPGL; CAROLINA CAPOBIANGO ROMANO QUINTAO, CNPGL; JOAO HENRIQUE MOREIRA VIANA, CNPGL; NÁDIA REZENDE BARBOSA RAPOSO, UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA; LUIZ SERGIO DE ALMEIDA CAMARGO, CNPGL.
Aparece nas coleções:Artigo em anais de congresso (CNPGL)

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