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Campo DCValorLengua/Idioma
dc.contributor.authorFORNER, O.pt_BR
dc.contributor.authorROSINHA, G. M. S.pt_BR
dc.contributor.authorELISEI, C.pt_BR
dc.contributor.authorSOARES, C. O.pt_BR
dc.contributor.authorARAUJO, F. R.pt_BR
dc.contributor.authorFRAGOSO, S. P.pt_BR
dc.contributor.authorSHIMADA, M. K.pt_BR
dc.date.accessioned2011-07-08T12:07:44Z-
dc.date.available2011-07-08T12:07:44Z-
dc.date.created2011-02-14pt_BR
dc.date.issued2009pt_BR
dc.identifier.citationIn: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE,5., 2009, Campo Grande, MS. [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/876993pt_BR
dc.descriptionCorynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), que acomete principalmente ovinos e caprinos. Esta doença é causadora de grandes problemas na ovinocaprinocultura. Diversas pesquisas tem sido realizadas na busca de uma vacina eficaz contra a LC. Estudos recentes utilizando um gene reporter em C. pseudotuberculosis, identificou a expressão do gene pccB (cadeia β da propionil CoA carboxilase) em macrófagos, indicando um possível envolvimento na virulência deste patógeno e um bom antígeno a ser explorado no desenvolvimento de uma nova estratégia vacinal. Como a sequência deste gene ainda não está disponível em banco de dados, o objetivo deste trabalho foi realizar varredura em uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis para identificação completa da sequência do gene pccB. Uma sonda foi gerada a partir de um fragmento parcial do gene pccB marcado com [α32P]dCTP. A biblioteca genômica foi plaqueada em placas de lise para obter 2X103 pfu/placa e em seguida transferida para membranas de nylon previamente tratadas com soluções desnaturante, neutralizante e de pré-hibridização, a fim de, posteriormente, reagir com a sonda radioativa seguido da exposição das membranas a um filme de raio X. Dois clones positivos foram isolados e utilizados como template em reação de PCR, utilizando primers específicos da biblioteca genômica, gerando produtos de 3 Kb que foram sequenciados e analisados por BlastX, verificando-se 82% de identidade com o gene pccB2 de C. diphtheriae. Acreditando que haja sintenia entre as duas espécies mencionadas, foram desenhados primers com genes que flanqueiam o gene pccB2 de C. diphtheriae. Esses foram utilizados como iniciadores em reação de PCR, tendo como molde o DNA genômico de C. Pseudotuberculosis, gerando um fragmento de 2,1 Kb que foi clonado no vetor pGEM-T easy, sequenciado e analisado por BlastX. Resultados preliminares indicam que novos primers precisam ser desenhados para concluir a sequência deste gene.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.titleIdentificação do gene pccB A partir da varredura de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis visando uma vacina contra linfadenite caseosa.pt_BR
dc.typeResumo em anais e proceedingspt_BR
dc.date.updated2011-07-08T12:07:44Zpt_BR
dc.subject.thesagroCorynebacterium Pseudotuberculosispt_BR
dc.subject.thesagroLinfadenite Caseosapt_BR
dc.subject.thesagroSanidade Animalpt_BR
dc.subject.thesagroVacinapt_BR
dc.format.extent21 p.pt_BR
riaa.ainfo.id876993pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2011-02-14pt_BR
dc.contributor.institutionDoutoranda do PBCM da UFPR; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; Bolsista DTI-CNPq na Embrapa Gado de Corte.; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; Pesquisador do Instituto Carlos Chagas / Fiocruz.; Bolsista Pós-Doc - Faperj.pt_BR
Aparece en las colecciones:Resumo em anais de congresso (CNPGC)

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