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http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/883151
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | SARAIVA, N. Z. | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2019-08-13T01:07:07Z | - |
dc.date.available | 2019-08-13T01:07:07Z | - |
dc.date.created | 2011-03-28 | |
dc.date.issued | 2010 | |
dc.identifier.citation | Tese (Doutoradao em Zootecnia) - Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, Universidade Estadual Paulista, Jaboticabal. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/883151 | - |
dc.description | Uma das etapas mais críticas do procedimento de transferência nuclear (TN) é a remoção da cromatina do oócito para a produção de citoplastos. O objetivo deste trabalho foi estudar o efeito de diferentes ambientes citoplasmáticos obtidos a partir de três técnicas de enucleação (convencional, assistida quimicamente e induzida quimicamente) sobre o remodelamento nuclear e desenvolvimento embrionário, avaliando-se o perfil de expressão dos genes XIST, G6PD e HSPA1A em embriões bovinos. Para isso, quatro experimentos foram delineados. No primeiro experimento, verificou-se que o processo de enucleação pode ser iniciado a partir de 1,0 h de tratamento com demecolcina nas duas técnicas de enucleação química. A dinâmica nuclear e de microtúbulos de oócitos ativados tratados com demecolcina foi avaliada em um segundo experimento, e oócitos tratados apresentaram redução da densidade dos microtúbulos, porém, essas estruturas não desapareceram completamente na maioria dos oócitos. No experimento III, a demecolcina não apresentou efeitos significativos na atividade do fator promotor de maturação (MPF) e da proteína cinase ativada por mitógeno (MAPK) quando utilizada na concentração 0,05μg/mL. No último experimento, a demecolcina não prejudicou o desenvolvimento embrionário e também não alterou o perfil de expressão dos genes XIST, G6PD e HSPA1A em embriões reconstituídos com células embrionárias; porém, quando foram avaliados os níveis de transcritos desses genes em embriões reconstituídos com células somáticas, observou-se maior expressão relativa do XIST e do G6PD em embriões oriundos da técnica de enucleação assistida quimicamente em comparação aos embriões produzidos pela técnica convencional. Portanto, conclui-se que a enucleação química não altera a reprogramação nuclear nem o desenvolvimento embrionário quando são utilizadas células doadoras embrionárias no procedimento de TN. Ainda, a técnica de enucleação assistida quimicamente promove incrementos na expressão dos genes XIST e G6PD quando são utilizadas células somáticas, mostrando que o uso da demecolcina é uma importante ferramenta no procedimento de transferência nuclear. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | openAccess | pt_BR |
dc.subject | Democolcina | pt_BR |
dc.subject | Enucleação química | pt_BR |
dc.title | Citoplastos receptores produzidos por diferentes técnicas de enucleação na transferência nuclear em bovinos. | pt_BR |
dc.type | Teses | pt_BR |
dc.date.updated | 2019-08-13T01:07:07Z | |
dc.subject.thesagro | Bovino | pt_BR |
dc.subject.thesagro | Clonagem | pt_BR |
dc.description.notes | Sob co-orientação Dra. Simone Cristina Méo Niciura. | pt_BR |
dc.format.extent2 | p. 133 | pt_BR |
riaa.ainfo.id | 883151 | pt_BR |
riaa.ainfo.lastupdate | 2019-08-12 | |
Aparece nas coleções: | Tese/dissertação (CPPSE)![]() ![]() |
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