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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorPINHEIRO, R. R.pt_BR
dc.contributor.authorOLORTEGUI, C. D. C.pt_BR
dc.contributor.authorGOUVEIRA, A. M. G.pt_BR
dc.contributor.authorARAÚJO, S. C.pt_BR
dc.contributor.authorANDRIOLI, A.pt_BR
dc.date.accessioned2011-12-12T11:11:11Zpt_BR
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dc.date.available2011-12-12T11:11:11Zpt_BR
dc.date.available2011-12-12T11:11:11Zpt_BR
dc.date.created2011-12-12pt_BR
dc.date.issued2006pt_BR
dc.identifier.citationRevista Portuguesa de Ciências Veterinárias, v. 101, p. 51-56, 2006.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/909420pt_BR
dc.descriptionResumo: A técnica de imunodifusão em gel de ágar (IDGA) é empregada mundialmente como método de triagem e monitoramento das fases iniciais de programas de controle das lentiviroses de pequenos ruminantes, mas apesar da boa especificidade, a IDGA pode apresentar resultados falso-negativos. Este trabalho teve como objetivo padronizar o teste Dot-Blot (DB) para a detecção de anticorpos, em caprinos, contra o Lentivírus Caprino (LVC), utilizando antígeno experimental preparado a partir do vírus total, e compará-lo com a IDGA e com ELISA indireto (ELISA-i). Na realização do (DB) a membrana de nitrocelulose (MN) foi disposta num aparelho de blot de 96 poços acrescentando antígeno com uma concentração de 0,5 mg de proteína/poço. Colocaram-se as tiras de MN em tubos de ensaio contendo soro teste diluído (1:50). Após, distribuiu-se o conjugado (peroxidase IgG coelho anti-cabra) diluído 1:500 em PBS-T e revelou-se a MN numa solução de DAB/4-Cloronapthtol. Num total de 327 amostras verificou-se que o ELISA-i detectou 209 caprinos positivos, o DB detectou 200, enquanto a IDGA detectou 144 animais. O DB mostrou concordância de 90,2% (p<0,01) com o Elisa-i. O DB é um teste mais sensível que a IDGA e comparável ao ELISA-i, além de não necessitar da indumentária tecnológica do ELISA-i, podendo ser utilizado em eventos agropecuários ou até mesmo na propriedade. Summary: The imunodifusion in agar gel technique (IDGA) is used worldwide as a screening method of monitoring the initial phases of programs to control lentivirosis of small ruminants. Despite of the good specificity, the IDGA can present false-negative results. The objective of this work was to standardize the Dot-Blot test (DB) for the detention of antibodies against Lentivírus Caprine (LVC), using a prepared experimental antigen from the total virus. The DB was compared with the IDGA and indirect ELISA (ELISA-i) tests. The DB test was accomplished by used a nitrocelulose membrane (MN) in a device of blot of 96 wells and the antigen placed in a concentration of 0.5 mg of protein/well. The strips of MN placed in separated tubes and serum tests added at dilution of 1:50. After that, the conjugated peroxidase IgG rabbit anti-goat diluted 1:500 in PBS-T was incubated for 60 minutes. The DAB/4-Cloronapthtol solution was used to reveal the reaction. From a total of 327 samples, we verified that the ELISA-i detected 209 positives goat, the DB detected 200, while the IDGA 144 animals. The DB showed agreement of 90.2% (p<0.01) with the Elisa-i. The DB is a test more viable than the IDGA and comparable to the ELISA-i test. Besides being more sensible than the IDGA, it does not need the technological equipment of the ELISA-i, being able to be used in animals for events or in the field.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectDot-Blotpt_BR
dc.titleDesenvolvimento de dot-blot para detecção de anticorpos para o vírus da Artrite Encefalite Caprina em caprinos.pt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.date.updated2019-09-25T11:11:11Zpt_BR
dc.subject.thesagroCaprinopt_BR
dc.subject.thesagroDoença animalpt_BR
dc.subject.thesagroDiagnósticopt_BR
dc.subject.nalthesaurusLentiviruspt_BR
riaa.ainfo.id909420pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2019-09-25 -03:00:00pt_BR
dc.contributor.institutionRAYMUNDO RIZALDO PINHEIRO, CNPCpt_BR
dc.contributor.institutionCarlos Delfin Chaves Olortegui, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte, MGpt_BR
dc.contributor.institutionAurora Maria Guimarães Gouveia, UFMGpt_BR
dc.contributor.institutionSimone Costa Araujo, UFMGpt_BR
dc.contributor.institutionALICE ANDRIOLI, CNPC.pt_BR
Aparece nas coleções:Artigo em periódico indexado (CNPC)

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