Maedi-visna vírus: produção de antígeno, análise protéica e antigênica.

ARAGÃO, M. A. C.; PINHEIRO, R. R.; ANDRIOLI, A.; ALVES, F. S. F.; OLIVEIRA, A. A. F.; TEIXEIRA, M. F. S.

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Campo DC	Valor	Idioma
dc.contributor.author	ARAGÃO, M. A. C.	pt_BR
dc.contributor.author	PINHEIRO, R. R.	pt_BR
dc.contributor.author	ANDRIOLI, A.	pt_BR
dc.contributor.author	ALVES, F. S. F.	pt_BR
dc.contributor.author	OLIVEIRA, A. A. F.	pt_BR
dc.contributor.author	TEIXEIRA, M. F. S.	pt_BR
dc.date.accessioned	2012-02-01T11:11:11Z	pt_BR
dc.date.accessioned	2012-02-01T11:11:11Z	pt_BR
dc.date.available	2012-02-01T11:11:11Z	pt_BR
dc.date.available	2012-02-01T11:11:11Z	pt_BR
dc.date.created	2012-02-01	pt_BR
dc.date.issued	2008	pt_BR
dc.identifier.citation	Arquivos do Instituto Biológico, v. 75, n. 4, p. 423-429, out./dez. 2008.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/914075	pt_BR
dc.description	A Maedi-Visna é uma doença persistente, progressiva e debilitante em ovinos causada por lentivírus que resulta primariamente em pneumonia intersticial e pode estar associada a mamite e encefalite. Este trabalho teve como objetivo produzir antígeno a partir do vírus Maedi-Visna total para utilização em ensaios imunoenzimáticos. Na produção do antígeno foram utilizados cultivos primários de células de membrana sinovial caprina, infectados com amostra padrão (MVVK1514). As suspensões virais foram tituladas e o antígeno semipurificado pela precipitação em PEG (polietilenoglicol) e ultracentrifugação. Foram realizadas eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE) e Western Blotting (WB). A SDS-PAGE de origem viral e do meio de cultivo resultou em várias bandas protéicas. No WB constatou-se a presença de sete proteínas imunogênicas de pesos moleculares aproximados de 16, 27, 35, 50, 42, 63 e 123 kDa. Destas, três proteínas (16, 27 e 50 kDa) apresentaram boa reação imunogênica. O trabalho abre perspectivas da utilização de testes imunoenzimáticos com maior sensibilidade para lentivírus ovino. [Maedi-Visna virus: antigen production, protein and antigenic analysis]. Abstract - Maedi-Visna is a persistent, progressive and debilitating disease in sheep caused by lentivirus which results primarily in interstitial pneumonia and may be associated with mastitis and encephalitis. This study aimed to produce antigen from the Maedi-Visna virus for use in immunosorbent assay. The antigen was produced using secondary cultures of cells from sheep synovial membrane, infected with the standard sample (MVV-K1514). The suspensions were titered and the viral antigen was semipurified by precipitation in PEG (polyethylene) and ultracentrifugation. The isolates were then submitted to polyacrylamide gel electrophoresis (SDSPAGE) and the western blot (WB) technique. The SDS-PAGE of viral origin and of the culture medium resulted in several protein bands. The WB revealed the presence of 7 immunogenic proteins of approximate molecular weights of 16, 27, 35, 50, 42, 63 and 123 kDa. Of these, 3 proteins (16, 27 and 50 kDa) showed good immunogenic reaction. This work opens up prospects of using enzyme immunoassay with greater sensitivity to lentivirus-infected sheep.	pt_BR
dc.language.iso	por	pt_BR
dc.rights	openAccess	pt_BR
dc.subject	Lentivirose	pt_BR
dc.subject	Maedi-Visna	pt_BR
dc.subject	Proteínas	pt_BR
dc.title	Maedi-visna vírus: produção de antígeno, análise protéica e antigênica.	pt_BR
dc.type	Artigo de periódico	pt_BR
dc.date.updated	2019-04-04T11:11:11Z	pt_BR
dc.subject.thesagro	Ovino	pt_BR
dc.subject.thesagro	Doença animal	pt_BR
dc.subject.thesagro	Diagnóstico	pt_BR
dc.subject.nalthesaurus	Sheep diseases	pt_BR
dc.subject.nalthesaurus	Proteins	pt_BR
dc.subject.nalthesaurus	Disease diagnosis	pt_BR
riaa.ainfo.id	914075	pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate	2019-04-04 -03:00:00	pt_BR
dc.contributor.institution	Universidade Estadual do Ceará - UECe, Fortaleza, CE.	pt_BR
dc.contributor.institution	RAYMUNDO RIZALDO PINHEIRO, CNPC	pt_BR
dc.contributor.institution	ALICE ANDRIOLI, CNPC	pt_BR
dc.contributor.institution	FRANCISCO SELMO FERNANDES ALVES, CNPC	pt_BR
dc.contributor.institution	Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife, PE	pt_BR
dc.contributor.institution	UECe.	pt_BR
Aparece nas coleções:	Artigo em periódico indexado (CNPC)

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