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dc.contributor.authorMIRANDA, T. D.pt_BR
dc.contributor.authorFREITAS, A. C.pt_BR
dc.contributor.authorBARBOSA, M. A. G.pt_BR
dc.contributor.authorFERREIRA, M. A. S. V.pt_BR
dc.date.accessioned2012-02-09T11:11:11Zpt_BR
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dc.date.available2012-02-09T11:11:11Zpt_BR
dc.date.available2012-02-09T11:11:11Zpt_BR
dc.date.created2012-02-09pt_BR
dc.date.issued2011pt_BR
dc.identifier.citationTropical Plant Pathology, v. 36, 2011.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/914835pt_BR
dc.descriptionO cancro bacteriano é atualmente uma das principais doenças da videira na região do Vale do Submédio São Francisco. Considerando a necessidade de detecção de Xanthomonas campestris pv. viticola (XCV) em frutos e material propagativo assintomático, este trabalho teve como objetivo a otimização da detecção de XCV em frutos por Bio-PCR associado ao meio semi-seletivo NYDAM. Três ensaios foram realizados com frutos das variedades Rubi e Crimson, adquiridos no comércio local, previamente desinfestados e inoculados com pulverizações de suspensões bacterianas nas concentrações 103 e 108 ufc/ml com três repetições (de 100-120g) para cada tratamento. Os frutos foram depositados em bandejas de isopor e mantidos por 24 h à temperatura ambiente para secagem. Em seguida, foram lavados em 100 ml de água estéril em agitador por 1 h 30 min a 200 rpm. De cada repetição, 100 μl foram plaqueados em meio NYDAM para enriquecimento da população bacteriana por 48-72 h. As placas foram lavadas, os lavados diluídos a 1:10 ou 1:100 e usados para a PCR com iniciadores Xcv1F/3R. A PCR foi positiva para 95,2% das amostras inoculadas com suspensão a 108 ufc/ml e diluições dos lavados 1:10. Nas amostras inoculadas a 103 ufc/ml, apenas 7,4% foram positivas (na diluição 1:10),mas 55,5% foram amplificadas a partir dos lavados mais diluídos (1:100). Os resultados indicaram que o tempo de enriquecimento e a diluição dos lavados das placas influenciaram na sensibilidade do método. Para detecção de XCV na menor concentração foi preciso aumentar o tempo de enriquecimento de 48 para 72 h, e utilizar diluições de 1:100.pt_BR
dc.format1 Cd-ROM.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectXanthomonas campestris pv viticolapt_BR
dc.subjectCancro bacteriano da videirapt_BR
dc.subjectVale do Submédio São Franciscopt_BR
dc.titleBio-PCR com meio semi-seletivo nydam para detecção de Xanthomonas campestris pv. viticola em frutos de videira.pt_BR
dc.typeResumo em anais e proceedingspt_BR
dc.date.updated2012-02-09T11:11:11Zpt_BR
dc.subject.thesagroUvapt_BR
dc.subject.thesagroDoençapt_BR
dc.subject.thesagroVitis Viniferapt_BR
dc.subject.nalthesaurusGrapespt_BR
dc.description.notesSuplemento. Edição dos Resumos do 44 Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Bento Gonçalves, ago. 2011.pt_BR
dc.format.extent2p. 1222.pt_BR
riaa.ainfo.id914835pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2012-02-09pt_BR
dc.contributor.institutionT. D. MIRANDA, UnB; A. C. FREITAS, UnB; MARIA ANGELICA GUIMARAES BARBOSA, CPATSA; M. A. S. V. FERREIRA, UnB.pt_BR
Appears in Collections:Resumo em anais de congresso (CPATSA)

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