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http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/914835Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | MIRANDA, T. D. | pt_BR |
| dc.contributor.author | FREITAS, A. C. | pt_BR |
| dc.contributor.author | BARBOSA, M. A. G. | pt_BR |
| dc.contributor.author | FERREIRA, M. A. S. V. | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2012-02-09T11:11:11Z | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2012-02-09T11:11:11Z | pt_BR |
| dc.date.available | 2012-02-09T11:11:11Z | pt_BR |
| dc.date.available | 2012-02-09T11:11:11Z | pt_BR |
| dc.date.created | 2012-02-09 | pt_BR |
| dc.date.issued | 2011 | pt_BR |
| dc.identifier.citation | Tropical Plant Pathology, v. 36, 2011. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/914835 | pt_BR |
| dc.description | O cancro bacteriano é atualmente uma das principais doenças da videira na região do Vale do Submédio São Francisco. Considerando a necessidade de detecção de Xanthomonas campestris pv. viticola (XCV) em frutos e material propagativo assintomático, este trabalho teve como objetivo a otimização da detecção de XCV em frutos por Bio-PCR associado ao meio semi-seletivo NYDAM. Três ensaios foram realizados com frutos das variedades Rubi e Crimson, adquiridos no comércio local, previamente desinfestados e inoculados com pulverizações de suspensões bacterianas nas concentrações 103 e 108 ufc/ml com três repetições (de 100-120g) para cada tratamento. Os frutos foram depositados em bandejas de isopor e mantidos por 24 h à temperatura ambiente para secagem. Em seguida, foram lavados em 100 ml de água estéril em agitador por 1 h 30 min a 200 rpm. De cada repetição, 100 μl foram plaqueados em meio NYDAM para enriquecimento da população bacteriana por 48-72 h. As placas foram lavadas, os lavados diluídos a 1:10 ou 1:100 e usados para a PCR com iniciadores Xcv1F/3R. A PCR foi positiva para 95,2% das amostras inoculadas com suspensão a 108 ufc/ml e diluições dos lavados 1:10. Nas amostras inoculadas a 103 ufc/ml, apenas 7,4% foram positivas (na diluição 1:10),mas 55,5% foram amplificadas a partir dos lavados mais diluídos (1:100). Os resultados indicaram que o tempo de enriquecimento e a diluição dos lavados das placas influenciaram na sensibilidade do método. Para detecção de XCV na menor concentração foi preciso aumentar o tempo de enriquecimento de 48 para 72 h, e utilizar diluições de 1:100. | pt_BR |
| dc.format | 1 Cd-ROM. | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | openAccess | pt_BR |
| dc.subject | Xanthomonas campestris pv viticola | pt_BR |
| dc.subject | Cancro bacteriano da videira | pt_BR |
| dc.subject | Vale do Submédio São Francisco | pt_BR |
| dc.title | Bio-PCR com meio semi-seletivo nydam para detecção de Xanthomonas campestris pv. viticola em frutos de videira. | pt_BR |
| dc.type | Resumo em anais e proceedings | pt_BR |
| dc.date.updated | 2012-02-09T11:11:11Z | pt_BR |
| dc.subject.thesagro | Uva | pt_BR |
| dc.subject.thesagro | Doença | pt_BR |
| dc.subject.thesagro | Vitis Vinifera | pt_BR |
| dc.subject.nalthesaurus | Grapes | pt_BR |
| dc.description.notes | Suplemento. Edição dos Resumos do 44 Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Bento Gonçalves, ago. 2011. | pt_BR |
| dc.format.extent2 | p. 1222. | pt_BR |
| riaa.ainfo.id | 914835 | pt_BR |
| riaa.ainfo.lastupdate | 2012-02-09 | pt_BR |
| dc.contributor.institution | T. D. MIRANDA, UnB; A. C. FREITAS, UnB; MARIA ANGELICA GUIMARAES BARBOSA, CPATSA; M. A. S. V. FERREIRA, UnB. | pt_BR |
| Appears in Collections: | Resumo em anais de congresso (CPATSA)![]() ![]() | |
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| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Angelica2011.pdf | 665,92 kB | Adobe PDF | ![]() View/Open |








