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Campo DCValorLengua/Idioma
dc.contributor.authorCARVALHO, C. H. S. dept_BR
dc.contributor.authorPAIVA, A. C. S. R.pt_BR
dc.contributor.authorFERREIRA, I. B.pt_BR
dc.contributor.authorMATIELLO, J. B.pt_BR
dc.contributor.authorALMEIDA, S. R.pt_BR
dc.contributor.authorSILVA, M. B. dapt_BR
dc.contributor.authorABREU, M. P.pt_BR
dc.contributor.authorFERNANDES, B. S.pt_BR
dc.contributor.authorOLIVEIRA, T. N. dept_BR
dc.date.accessioned2016-03-15T11:11:11Zpt_BR
dc.date.available2016-03-15T11:11:11Zpt_BR
dc.date.created2016-03-15pt_BR
dc.date.issued2015pt_BR
dc.identifier.citationIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE PESQUISAS CAFEEIRAS, 41., 2015, Poços de Caldas. Com mais tecnologia, o melhor café se aprecia: trabalhos apresentados. Varginha: Fundação Procafé, 2015 417 p.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1041057pt_BR
dc.descriptionA contaminação por fungos e bactérias é a principal dificuldade para a germinação e cultivo de sementes de café in vitro. Em geral, praticamente 100% das sementes armazenadas à temperatura ambiente apresentam contaminação quando colocadas para germinar em meio de cultura. O tratamento mais usado para a desinfecção de explantes de cafeeiro, tais como folhas e ramos, é o hipoclorito de sódio. Todavia, testes realizados no Laboratório de Cultura de Tecidos da Fundação Procafé indicaram que o hipoclorito de sódio não é eficiente para a desinfestação de sementes, pois ocorre grande crescimento de fungos e bactérias. Segundo pesquisadores da Universidade Federal de Lavras, UFLA, o formal, 1,6%, pode ser usado para a desinfecção de sementes de café visando o resgate de embriões. Assim, este trabalho visou avaliar a eficiência do formol na desinfecção de sementes de café, objetivando a germinação in vitro e o resgate de embriões. Foram testados os seguintes tratamentos: 1) Álcool 70% por um minuto + hipoclorito de sódio a 2% por uma hora, seguidos de três lavagens com água estéril; 2) Álcool 70% por 10 minutos + hipoclorito de sódio a 2% por uma hora, seguido de três lavagens com água estéril; 3) Formol a 1,6% por 30 minutos, seguido de três lavagens com água estéril. O ensaio foi repetido duas vezes usando-se as cultivares IPR 107 (sementes) e Catucaí Amarelo 6/30 (sementes e embriões). Os ensaios foram instalados em delineamento inteiramente casualizado, com 40 repetições, sendo cada parcela formada por uma semente ou embrião zigótico. Utilizou-se meio MS gelificado com Phytagel (1,4 g/L). Após a desinfecção os embriões foram extraídos em condições assépticas, por meio de pinças e bisturi. A percentagem de sementes ou embriões contaminados por fungos ou bactérias foi quantificada 30 dias após a aplicação dos tratamentos.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectCafé in vitropt_BR
dc.titleDesinfecção de sementes de café visando a germinação in vitro.pt_BR
dc.typeResumo em anais e proceedingspt_BR
dc.date.updated2017-03-22T11:11:11Zpt_BR
dc.subject.thesagroGerminaçãopt_BR
dc.subject.thesagroCafépt_BR
dc.subject.thesagroSementept_BR
dc.subject.thesagroDesinfecçãopt_BR
dc.format.extent2p. 187-188pt_BR
riaa.ainfo.id1041057pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2017-03-22pt_BR
dc.contributor.institutionCARLOS HENRIQUE S DE CARVALHO, SAPC; ANA CAROLINA S. R. PAIVA, Fundação ProCafé; IVAN BUENO FERREIRA; JOSÉ BRAZ MATIELLO; SAULO ROQUE DE ALMEIDA; MAURÍCIO BENTO DA SILVA; MARIANA PINTO ABREU; BETEL SILVA FERNANDES; TAMIRIS NILZA DE OLIVEIRA.pt_BR
Aparece en las colecciones:Resumo em anais de congresso (SAPC)

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