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dc.contributor.authorMARÇAL, K. L. G.
dc.contributor.authorNASCIMENTO, T. L. do
dc.contributor.authorSANTOS, K. R. G. dos
dc.contributor.authorSOUZA, F. de F.
dc.contributor.authorMELO, N. F. de
dc.date.accessioned2025-06-05T14:48:07Z-
dc.date.available2025-06-05T14:48:07Z-
dc.date.created2025-06-05
dc.date.issued2024
dc.identifier.citationIn: JORNADA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA SEMIÁRIDO, 18., 2024, Petrolina. Anais... Petrolina: Embrapa Semiárido, 2024.
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1176442-
dc.descriptionA acerola tem ganhado destaque entre produtores e consumidores devido ao seu alto teor de vitamina C e concentrações significativas de ácido ascórbico. Considerando-se o pouco conhecimento da base genética da espécie, o objetivo deste trabalho foi estudar o cariótipo e verificar a diversidade genética presente no Banco Ativo de Germoplasma (BAG) de aceroleiras da Embrapa Semiárido. Para a análise citogenética, foram coletadas pontas de raízes dos acessos: Alha 04, BRS Rubra, BRS Cabocla, Barbados, BRS Sertaneja, Costa Rica e Flor Branca. As raízes foram pré-tratadas com anti-mitótico 8-HQ, fixadas em Carnoy 3:1 e as lâminas foram preparadas pelo método de esmagamento em ácido acético e coradas com fluorocromos CMA3/DAPI. As melhores metáfases foram capturadas por meio de microscópio de epifluorescência Laica DM 2000. Para a estimativa da diversidade genética, foram utilizados 11 marcadores microssatélites do tipo SSR nos acessos: BRS Cabocla, BRS Sertaneja, BRS Rubra, Costa Rica, Flor Branca e Okinawa. As amplificações foram convertidas em dados binários (1 - presença, 2 - ausência) e analisadas utilizando-se o software Genes. Os resultados para a dupla coloração com CMA3/DAPI permitiu a identificação de regiões heterocromáticas e a confirmação do número cromossômico nos acessos BRS Cabocla, BRS Sertaneja, Barbados, Flor Branca e Costa Rica como diploide com 2n = 20 cromossomos. Os acessos Alha 04 e BRS Rubra foram identificados como triploides com 2n = 30 cromossomos. Quanto aos resultados das amplificações por PCR, foi possível identificar a presença de bandas polimórficas nos marcadores, que possibilitaram a separação dos acessos em dois grupos. A caracterização cariológica e a estimativa da diversidade genética do germoplasma contribuirão para a seleção de clones como também no uso desses genótipos como genitores em cruzamentos controlados para desenvolvimento de novas cultivares de acerola.
dc.language.isopor
dc.relation.ispartofseries(Embrapa Semiárido. Eventos Técnicos & Científicos, 3)
dc.rightsopenAccess
dc.subjectCromossomos
dc.subjectDiversidade genetica
dc.subjectAceroleira
dc.titleEstudo da diversidade genética e análise cromossômica em aceroleira.
dc.typeResumo em anais e proceedings
dc.subject.thesagroMelhoramento Genético Vegetal
dc.subject.thesagroAcerola
dc.subject.nalthesaurusMalpighia emarginata
dc.format.extent2p. 15.
riaa.ainfo.id1176442
riaa.ainfo.lastupdate2025-06-05
dc.contributor.institutionKANANDA LAIRA GOMES MARÇAL, UNIVERSIDADE FEDERAL DO VALE DO SÃO FRANCISCO; TIAGO LIMA DO NASCIMENTO, FUNDAÇÃO DE AMPARO À CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE PERNAMBUCO; KEDMA RAISSA GOMES DOS SANTOS, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE FEIRA DE SANTANA; FLAVIO DE FRANCA SOUZA, CPATSA; NATONIEL FRANKLIN DE MELO, CPATSA.
Appears in Collections:Resumo em anais de congresso (CPATSA)

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