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http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1188916| Título: | Salinirifamycins A−E: rifamycin S derivatives from the Brazilian marine actinomycete Salinispora arenicola. |
| Autoria: | SILVA, A. B. da![]() ![]() PINTO, F. C. L. ![]() ![]() SILVEIRA, E. R. ![]() ![]() PAULO, T. de F. ![]() ![]() WILKE, D. V. ![]() ![]() FERREIRA, E. G. ![]() ![]() COSTA-LOTUFO, L. V. ![]() ![]() CANUTO, K. M. ![]() ![]() MARINHO-FILHO, J. D. B. ![]() ![]() BARROS, A. B. ![]() ![]() NUZZO, G. ![]() ![]() FONTANA, A. ![]() ![]() MONTEIRO, N. K. V. ![]() ![]() PESSOA, O. D. L. ![]() ![]() |
| Afiliação: | ALISON BATISTA DA SILVA, UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ FRANCISCO DAS CHAGAS LIMA PINTO, UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ EDILBERTO ROCHA SILVEIRA, UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ TÉRCIO DE FREITAS PAULO, UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ DIEGO VERAS WILKE, UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ ELTHON GOIS FERREIRA, UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ LETICIA VERAS COSTA LOTUFO, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO KIRLEY MARQUES CANUTO, CNPAT JOSÉ DELANO BARRETO MARINHO FILHO, UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA AYSLAN BATISTA BARROS, UNIVERSIDADE FEDERAL DO DELTA DO PARNAÍBA GENOVEFFA NUZZO, ISTITUTO DI CHIMICA BIOMOLECOLARE ANGELO FONTANA, ISTITUTO DI CHIMICA BIOMOLECOLARE NORBERTO DE KÁSSIO VIEIRA MONTEIRO, UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ OTÍLIA DEUSDÊNIA LOIOLA PESSOA, UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ. |
| Ano de publicação: | 2026 |
| Referência: | Journal of Natural Products, v. 89, n. 1, p. 304−312, Jan. 2026. |
| Conteúdo: | Five new rifamycin derivatives, named salinirifamycins A–E (1–5), were isolated from a Brazilian marine Salinispora arenicola (BRA-213) strain extract. The structures of the new rifamycins were elucidated using a combination of NMR, IR, UV, and MS spectroscopic techniques, quantum-chemical calculations (DFT-calculated 13C NMR chemical shifts and DP4+ probability analysis), and comparison of experimental and calculated electronic circular dichroism (ECD) spectra. Compounds 1, 2, and 4 displayed antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis with MIC values ranging from 2.0 to 125.0 μg/mL, whereas 5 exhibited an MIC of 0.02 μg/mL to S. aureus, similar to the positive control rifampicin (MIC 0.03 μg/mL). |
| Thesagro: | Antibiótico Bactéria Biologia Aquática Fermentação |
| NAL Thesaurus: | Rifamycins Secondary metabolites Staphylococcus aureus subsp. aureus Minimum inhibitory concentration Nuclear magnetic resonance spectroscopy Mass spectrometry Circular dichroism spectroscopy Enterococcus faecalis |
| Palavras-chave: | Salinirifamicinas A–E Salinispora arenicola BRA-213 Actinomiceto marinho Derivados de rifamicina S Produtos naturais marinhos Elucidação estrutural Cálculos químico-quânticos Análise de probabilidade DP4+ Atividade antibacteriana Salinirifamycins A–E Marine actinomycete Rifamycin S derivatives Marine natural products Structure elucidation Quantum-chemical calculations DP4+ probability analysis Antibacterial activity |
| ISSN: | 1520-6025 |
| Digital Object Identifier: | https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.5c01381 |
| Tipo do material: | Artigo de periódico |
| Acesso: | openAccess |
| Aparece nas coleções: | Artigo em periódico indexado (CNPAT)![]() ![]() |
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