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dc.contributor.authorVENERONI, G. B.pt_BR
dc.contributor.authorMEIRELLES, S. L.pt_BR
dc.contributor.authorGOUVEIA, J. J. S.pt_BR
dc.contributor.authorSANTIAGO, A. C.pt_BR
dc.contributor.authorOLIVEIRA, H. N.pt_BR
dc.contributor.authorALENCAR, M. M. dept_BR
dc.contributor.authorREGITANO, L. C. de A.pt_BR
dc.date.accessioned2014-10-21T07:11:27Z-
dc.date.available2014-10-21T07:11:27Z-
dc.date.created2008-12-26pt_BR
dc.date.issued2008pt_BR
dc.identifier.citationIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 54., 2008, Salvador. Resumos... Salvador: SBG, 2008pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/48709pt_BR
dc.descriptionA raça Canchim foi criada objetivando a produção de carne de melhor qualidade nas condições brasileiras e, tem sido muito utilizada em cruzamentos. Padrões específicos de algumas características da carcaça como, por exemplo, de espessura de gordura, contribuem para a manutenção da qualidade da carne. A raça Canchim produz carcaças com espessura de gordura inferior ao desejável pelo mercado, necessitando assim de estudos que visem auxiliar o melhoramento dessa característica. Os marcadores moleculares surgem nesse contexto como uma possibilidade de auxiliar o melhoramento tradicional. O BTA14 possui relatos de QTLs para espessura de gordura, motivando o estudo de genes candidatos a influenciar a deposição de gordura nessa região do genoma dos bovinos. Um dos genes encontrados nessa região e que foi relacionado à adipogênese é o DDEF1. Este trabalho teve por objetivos a identificação de polimorfismos em parte do domínio P H centaurina do gene DDEF1. Foram calculados os valorers genéticos de 113 touros, pais de uma população de meio-irmãos constituída de 1193 animais. Procedeu-se a escolhida de 6 touros com maior valor genético e maior acurácia e 6 touros com menor valor genético e maior acurácia. O DNA desses 12 touros foi utilizado em reações de sequenciamento do domínio P H centaurina do gene DDEF1, que foi dividido em 5 amplicons devido ao grande distanciamento dos exons codificadores desse domínio. No entanto, até o momento apenas as análises de 3 desses amplicons foram finalizadas. Os sequenciamentos foram realizados em um seqüenciador ABI Prism 3100 Avant (Applied Biosystems). Os eletroferogramas gerados pelo seqüenciador foram submetidos ao programa de base calling Phred. Em seguida tais seqüências foram submetidas ao programa de montagem Phrap. A visualização das seqüências geradas foi realizada através do programa Consed, onde foi possível a observação dos SNPs. Esta metodologia permitiu identificação de polimorfismos somente em indivíduos heterozigotos para o SNP. Para identificação de polimorfismos entre indivíduos homozigotos submeteu-se as seqüências consenso ao programa CLUSTAL W. Foram identificados 10 polimorfismos no amplicon RP1, 8 no RP2 e 9 no RP3. As seqüências consenso obtidas foram comparadas as depositadas no banco de SNPs do NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/snp_blastByOrg.cgi). Tendo-se verificado que os polimorfismos identificados nesse trabalho não estão depositados naquele banco de dados.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectSNPpt_BR
dc.subjectGene DDEF1pt_BR
dc.subjectRaça Canchimpt_BR
dc.subjectEspessura de gordurapt_BR
dc.titleIdentificação de SNPs no gene DDEF1 bovino.pt_BR
dc.typeResumo em anais e proceedingspt_BR
dc.date.updated2014-10-21T07:11:27Zpt_BR
dc.subject.thesagroMarcador Molecularpt_BR
dc.format.extent2p. 231pt_BR
riaa.ainfo.id48709pt_BR
riaa.ainfo.lastupdate2014-10-20pt_BR
dc.contributor.institutionGisele Veneroni, Pós-graduanda/UFSCar; Sara L. Meirelles, pós-graduanda/UNESP; João José S. Gouveia, Pós-graduando/UFSCar; A. C. Santiago, Graduando UNICEP/UFSCar; H. N. Oliveira, UNESP/Botucatu; MAURICIO MELLO DE ALENCAR, CPPSE; LUCIANA CORREIA DE ALMEIDA REGITANO, CPPSE.pt_BR
Appears in Collections:Artigo em anais de congresso (CPPSE)

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