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http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/872362
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | BASSO, M. F. | pt_BR |
dc.contributor.author | FAJARDO, T. V. M. | pt_BR |
dc.contributor.author | EIRAS, M. | pt_BR |
dc.contributor.author | AYUB, R. A. | pt_BR |
dc.contributor.author | NICKEL, O. | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2011-04-10T11:11:11Z | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2011-04-10T11:11:11Z | pt_BR |
dc.date.available | 2011-04-10T11:11:11Z | pt_BR |
dc.date.available | 2011-04-10T11:11:11Z | pt_BR |
dc.date.created | 2011-01-07 | pt_BR |
dc.date.issued | 2010 | pt_BR |
dc.identifier.citation | Ciência Rural, Santa Maria, v. 40, n. 11, p. 2385-2388, 2010. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/872362 | pt_BR |
dc.description | O Rupestris stem pitting-associated virus (RSPaV) é o agente causal das caneluras do lenho da videira. Este trabalho teve como objetivo produzir antissoro policlonal a partir da proteína capsidial (CP) recombinante do RSPaV e avaliar a sua especificidade e sensibilidade. O gene da CP do RSPaV, com 780pb, foi previamente caracterizado. Esse gene foi subclonado no sítio de restrição EcoRI, no vetor de expressão pRSET-B e o plasmídeo recombinante foi utilizado para induzir a expressão da CP em Escherichia coli. A CP, ligada a uma cauda de seis histidinas, foi purificada por meio de cromatografia de afinidade em coluna de Ni-NTA a partir do extrato de proteínas totais extraídas de E. coli. A identidade da proteína purificada foi confirmada em SDS-PAGE e Western blot, utilizando-se anticorpos comerciais contra a cauda de seis histidinas. A CP recombinante expressada in vitro apresentou massa molecular de cerca de 31kDa. A proteína purificada foi quantificada e 2,55mg foram utilizados para a imunização de um coelho. O antissoro policlonal obtido reagiu com diferentes isolados deste vírus, extraídos de videiras em ELISA indireto. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | openAccess | pt_BR |
dc.subject | Detecção | pt_BR |
dc.subject | RSPaV | pt_BR |
dc.subject | Canelura do lenho | pt_BR |
dc.subject | Sorologia | pt_BR |
dc.subject | Limpeza clonal | pt_BR |
dc.title | Produção de antissoro policlonal utilizando a proteína capsidial recombinante do Rupestris stem pitting-associated virus. | pt_BR |
dc.type | Artigo de periódico | pt_BR |
dc.date.updated | 2019-04-12T11:11:11Z | pt_BR |
dc.subject.thesagro | Viticultura | pt_BR |
dc.subject.thesagro | Uva | pt_BR |
dc.subject.thesagro | Doença de planta | pt_BR |
dc.subject.thesagro | Vírus | pt_BR |
dc.description.notes | Nota técnica. | pt_BR |
riaa.ainfo.id | 872362 | pt_BR |
riaa.ainfo.lastupdate | 2019-04-12 -03:00:00 | pt_BR |
dc.identifier.doi | 10.1590/S0103-84782010001100022 | pt_BR |
dc.contributor.institution | MARCOS FERNANDO BASSO, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA; THOR VINICIUS MARTINS FAJARDO, CNPUV; MARCELOS EIRAS, INSTITUTO BIOLÓGICO; RICARDO ANTÔNIO AYUB, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA; OSMAR NICKEL, CNPUV. | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Nota Técnica/Nota científica (CNPUV)![]() ![]() |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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