Título:	Determinação da frequência alélica do gene SLC35A3 em animais da raça Girolando.
Autor:	MOTTA, I. G. B. DA PEREIRA, G. R. da S. PEREIRA, W. P. RETTORE, J. V. P. PINTO, I. S. B. FONSECA, I. ARBEX, W. A. SILVA, M. V. G. B. MARTINS, M. F.
Afiliación:	ISABELA GOMES BARRETO DA MOTTA, CENTRO UNIVERSITÁRIO ACADEMIA; GERMANO ROBERTO DA SILVEIRA PEREIRA, UNIVERSIDADE PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS; WILLIAN PASCOA PEREIRA, CENTRO UNIVERSITÁRIO ACADEMIA; JOÃO VITOR PAES RETTORE, UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA; ISABELLA SILVESTRE BARRETO PINTO, UNIVERSIDADE FEDERAL DE VIÇOSA; ISABELA FONSECA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE VIÇOSA; WAGNER ANTONIO ARBEX, CNPGL; MARCOS VINICIUS GUALBERTO B SILVA, CNPGL; MARTA FONSECA MARTINS, CNPGL.
Año:	2011
Referencia:	In: WORKSHOP DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE LEITE, 8., 2011, Juiz de Fora, MG. Anais... Juiz de Fora: Embrapa Gado de Leite, 2011.
Páginas:	p. 71-73.
Descripción:	O Complexo de Má Formação Vertebral (CVM) é uma doença hereditária autossômica recessiva caracterizada por uma mutação pontual no nucleotídeo 599 do gene SLC35A3, causada pela substituição de uma Guanina por uma Timina. CVM é considerada uma doença letal quando em homozigose, causando aborto e podendo levar a morte pós-nascimento devido a uma série de sequelas no animal. Este estudo foi realizado com o objetivo de estimar as frequências alélicas e genotípicas do gene SLC35A3 nos animais participantes do Teste de Progênie da Raça Girolando e verificar se essa população está em Equilíbrio de Hardy-Weinberg (EHW). Foram genotipados 785 animais, sendo 120 touros e 665 vacas. A genotipagem foi feita utilizando-se a técnica de AS-PCR e o diagnóstico foi estabelecido por meio de gel de agarose onde é possível a observação de uma banda de 395 pb. A frequência alélica encontrada foi de 0,9847 para o alelo T (alelo recessivo) e de 0,0153 para o alelo G.
Thesagro:	Mutação
Palabras clave:	CVM AS-PCR
Citación:	(Embrapa Gado de Leite. Documentos, 151).
Tipo de Material:	Artigo em anais e proceedings
Acceso:	openAccess
Aparece en las colecciones:	Artigo em anais de congresso (CNPGL)